人类内源性逆转录病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

人类内源性逆转录病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

英文名称：Human Endogenous Retroviruses (HERV) Probe qRT-PCR Kit 
人类内源性逆转录病毒（HERV）是几百万年前整合到人类基因组中的逆转 录病毒的残余物，约占了整个基因组的 8%。大部分 HERV 元件在进化过程中由 于突变、缺失等的积累，已没有编码能力。但仍有少数由于正性选择的压力，完 整的开放阅读框被保留了下来。它们在一些特定的组织或分化发育的特定阶段表 面，可能具有重要的生理意义。本产品就是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基 础开发的专门检测人类内源性逆转录病毒的试剂盒。

产品特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 RNA 模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据人类内源性逆转录病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的 RNA 发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。

人类内源性逆转录病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒包装规格及成分：

编号	成分	规格
试剂一	探针法 qRT-PCR 缓冲液	500μL（蓝盖）
试剂二	探针法 qRT-PCR 酶混合液	100μL（红盖）
试剂三	荧光 PCR 专用模板稀释液	1 mL（黄盖）
试剂四	人类内源性逆转录病毒探针法 qRT-PCR 引 物混合液	100 μL（白盖）
试剂五	人类内源性逆转录病毒 qRT-PCR 探针	50 μL（棕色管）
试剂六	人类内源性逆转录病毒探针法 qRT-PCR 阳 性对照(1×10E8 拷贝/μL)	50 μL（黄盖）
	使用手册	1 份

运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为 12 个月。

自备试剂：样品 RNA。

使用方法：

一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。 由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能 污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原， 本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头， 下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震 荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所 得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 如果有 N 个样品，最好设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性 对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 阳性对照的 10000 倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。
8. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒兼 容。
三、Probe qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个 用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用 水做模板），1 个用于 PCR 阳性对照（用第 4 号管的阳性对照稀释液做模 板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
10. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设 置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好 后最后加）：

成分	N+2 个 样品管	RT-PCR 阴性对照 管	标准曲线 样品管 （2-7 管）
探针法 qRT-PCR 缓冲液	10 μL	10 μL	各 10 μL
探针法 qRT-PCR 酶混合液	各 2 μL	2 μL	2 μL
人类内源性逆转录病毒 qRT-PCR 探针	各 1 μL	1 μL	1 μL
人类内源性逆转录病毒探针法 qRT-PCR 引物 混合液	各 2 μL	2 μL	各 2 μL
超纯水		5 μL
待测样品 RNA 模板	各 5 μL
第 7 步所得标准曲线样品稀释液 （2-7 号）			各 5 μL（2 号样到 2 号 管，3 号样到 3 号管…）

11. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 PCR：

过程	温度	时间
预变性	94℃	10 min
逆转录	50℃	30 min
PCR 反应 （40 个循环）	94℃	15sec
	60℃	1 min（采集 FAM 通道的荧 光信号）

四、数据处理
12. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值 为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 RNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。
13. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大 于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该 小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小 于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。若重复结果 Ct 值小于 40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性，否则为阴性。



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