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ColProof®植物快速DNA提取试剂盒(多糖多酚类)Co

l-D0202
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  • ¥575
  • QSZ
  • Col-D0202
  • 中国
  • 2025年07月13日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      库思择(广州)科技有限公司

    • 保存条件

      常温

    • 规格

      50T

    ColProof®植物 DNA 快速提取试剂盒 (多糖多酚类)
    Col-D0202
     
    试剂盒应用
    本试剂盒采用专利裂解液 DPP 10 分钟内完成植物叶片、根、茎、花蕊、种子等裂解、提取和纯 化。提取对象包括棉花、马铃薯、铁皮石斛等。整个提取过无需使用蛋白酶 K 等酶类制剂。提取 DNA 可用于 PCRqPCRSorthern Blot、分子克隆、文库构建等。
    本试剂盒仅供研究使用,不可用于临床、食品、化妆品等领域。
     
    使用方法
    1. 20-100mg 新鲜植物样本经过液氮研磨后,加入 700μL 裂解液 DPP 35μL β-巯基乙醇,涡旋 30 秒。
    2. 55℃孵育 1 分钟。
    备注:淀粉含量高的样本直接进行步骤 3
    3. 12,000rpm 离心 1 分钟,吸取 500μL 上清液。
    4. (选做)加入 5μL RNase A10mg/mL),室温静置 5-10 分钟。
    5. 加入 250μL 无水乙醇,上下颠倒混匀。
    6. 全部加入 DNA 吸附柱中,12,000rpm 离心 1 分钟,倒掉收集管中废液。
    7. DNA 吸附柱中加入 500μL 洗涤液 DPW112,000rpm 离心 30 秒,倒掉收集管中废液。
    8. DNA 吸附柱中加入 500μL 洗涤液 DPW212,000rpm 离心 30 秒,倒掉收集管中废液。
    9. 重复步骤 8 一次。
    10. 12,000rpm 离心 2 分钟,倒掉收集管中废液。
    11. DNA 吸附柱放入新无 DNase 和无 RNase 离心管中,加入 30-50μL 洗脱液 P,室温放置 1 分钟。
    12. 12,000rpm 离心 2 分钟,得到 DNA 溶液,-80℃保存。
     
    注意事项
    1. 经常更换手套,防止 DNA 污染。
    2. 使用无 DNase RNase 的吸头和离心管,防止 DNA 降解。
    3. 常更换吸头,防止交叉污染。
    4. 动作轻柔,防止基因组 DNA 断裂。
    5. 为了提高洗脱效率,可提前将洗脱液 P 置于 65℃水浴后再使用。
     

     

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