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- 英文名:
MPRO Cell Line, Clone 2.1
- 库存:
大量
- 供应商:
北京百奥创新科技有限公司
- 物种来源:
bone marrow; neutrophil progenitor cell line
- 是否是肿瘤细胞:
是
产品名称:ATCC MPRO Cell Line, Clone 2.1细胞
产品货号: CRL-11422
Species:mouse
Source/Application: bone marrow; neutrophil progenitor cell line
Morphology:
Growth Mode: suspension
培养基检查
定期仔细观察培养物的形态和活力。检查容器中的介质是否存在微生物污染的宏观证据。这包括不寻常的pH值变化(由酚红变为黄色或紫色)、浊度或颗粒。此外,寻找漂浮在介质-空气界面的小真菌菌落。具体检查血管边缘周围,因为这些边缘可能不容易通过显微镜看到。
用低倍镜(40×)的倒置显微镜检查培养基是否有微生物污染和细胞形态的证据。细菌污染会在细胞之间的空间内表现为微小的、闪闪发光的黑点。酵母污染会表现为圆形或出芽的颗粒,而真菌会有细丝状菌丝。对于在烧瓶中生长的非粘附细胞,如杂交瘤,这是直接在显微镜上观察烧瓶的简单问题。对于在旋转瓶或生物反应器中生长的细胞,需要提取细胞悬浮液样本,并将其装载到显微镜载玻片或血细胞仪中进行观察。
Examination of cultures
Observe the morphology and viability of cultures regularly and carefully. Examine the medium in the vessel for macroscopic evidence of microbial contamination. This includes unusual pH shifts (yellow or purple color from the phenol red), turbidity, or particles. Also, look for small fungal colonies that float at the medium-air interface. Specifically check around the edges of the vessel as these may not be readily visible through the microscope.
With an inverted microscope at low power (40×), check the medium for evidence of microbial contamination and the morphology of the cells. Bacterial contamination will appear as small, shimmering black dots within the spaces between the cells. Yeast contamination will appear as rounded or budding particles, while fungi will have thin filamentous mycelia. For nonadherent cells grown in flasks, such as hybridomas, this is a simple matter of viewing the flask directly on the microscope. For cells grown in spinner flasks or bioreactors, a sample of the cell suspension will need to be withdrawn and loaded into a microscope slide or hemocytometer for observation.


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文献和实验指从某初代培养开始通过连续培养所产生的所有细胞。包括从初代培养的细胞和细胞群所发展的一系列的细胞。如果培养的状态清楚,则在前面冠以有限继代性( finite)或连续继代性( continuous)。例如,人二倍体成纤细胞系属于前者, HeLa细胞系属后者。另外连续继代性细胞系也称为树立细胞系。
细胞系(cell line)或细胞株(cell strain)的建立、鉴定、管理
原代代培养物经第一次传代培养后的细胞,常被称为细胞系(cell line)。由某一细胞系分离出来的、在性状上与原细胞系有一定差异的细胞系,常被称为该细胞系的亚系(subline)。从一个经过鉴定的细胞系采用选择法或单细胞克隆进一步所得到的细胞群,常被称细胞株(cell strain)。由原细胞株进一步分离培养出的与原株性状不同的细胞群,又被称为亚株(substrain)。 一、细胞建系的一般程序 细胞建系的一般程序包括原代培养、第一
在体外培养的哺乳类动物的细胞,一般在数月中,经数十代的继代培养,则产生增殖危机(cris-is),即增殖能力显著降低,以至最后死亡,危机产生的时期,在小鼠、大鼠和仓鼠中都比较早,人胎儿二倍体成纤维细胞株可长达 50— 80代。对这样有限增殖的细胞株,通过反复更换培养液勉强加以维持,但其中部分细胞可产生变异重新获得增殖能力,成为可以继代培养的细胞,此称为确立继代细胞株(或称株化),而其细胞株则称确立细胞株。从过去沿袭下来的名称为细胞株。在建立细胞株时,常伴有染色体的变化,认为是基于广义
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