- ￥1500
- 抚生
- A01X823
- 国产
- 2025年07月12日
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![786-O[786-0]人肾透明细胞腺癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2023/0522/171/4412896256093640661-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人结直肠癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
肠癌细胞
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
33
- 英文名：
lovo
- 生长状态：
贴壁细胞
- 运输方式：
包邮
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
直结肠腺癌，转移位置：左锁骨上区
- 规格：
1×106
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| lovo人结直肠癌细胞 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | A01X823 |
| 名称 | LoVo (人结肠癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | LOVO |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长培养基 | Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 背景描述 | LoVo细胞是于1971年从诊断为结肠腺癌的56岁男性白人的一个转移到左锁骨上区的肿瘤结节建系而来。癌基因检测表明，LoVo细胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表达呈阳性；癌基因N-myc的表达未做检测。LoVo细胞在裸鼠中能成瘤，与107细胞联合皮下接种5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。 |
| 年龄（性别） | 男；56岁 |
| 组织来源 | 直结肠腺癌，转移位置：左锁骨上区 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肠癌细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | ~34-52 hours |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). |
| 抗原表达情况 | HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3; Blood Type B |
| 基因表达情况 | carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/10^6 cells/10 days. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3. |
| 保藏机构 | ATCC; CCL-229 BCRC; 60148 BCRJ; 0332 CCLV; CCLV-RIE 1151 DSMZ; ACC-350 ECACC; 87060101 |
公司正在销售的产品：
基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)GELB; Gelatinase B; CLG4B; CLG4-B; 92 KDa Gelatinase; 92kDa Type IV Collagenase酶与激酶肿瘤免疫感染免疫心脑血管肝胆病学物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：分泌, 细胞外基质预测分子量：19.5kDa实际分子量：19kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Ala226~Asp391 with N-terminal His Tag缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 90%等电点：5.8
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)重组蛋白英文名称：Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)MOX1; GP91-2; NOH1; NADPH Oxidase 1; Mitogenic Oxidase(Pyridine Nucleotide-Dependent Superoxide-Generating; NADH/NADPH mitogenic oxidase subunit P65-MOX酶与激酶神经科学发育科学物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：细胞膜预测分子量：30.8kDa实际分子量：32kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Met235~Asn488 with N-terminal His Tag缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：6.3应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
lovo人结直肠癌细胞EG-VEGF 小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子ELISA检测试剂盒EG-VEGF ELISA Kit
GH 小鼠生长因子ELISA检测试剂盒GH ELISA Kit
HGF 小鼠肝细胞生长因子ELISA检测试剂盒HGF ELISA Kit
IGFBP-4 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4ELISA检测试剂盒IGFBP-4 ELISA Kit
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文献和实验Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
以 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了肿瘤治疗的格局[1]。然而，占比 ～95% 的低微卫星不稳定性/微卫星稳定性（MSS）转移性结直肠癌对 ICI 治疗几乎没有反应[2, 3]。 MSS 型结直肠癌免疫治疗耐药与肿瘤微环境（TME）中的免疫逃逸因素存在密切联系。TME 中的代谢通量，包括代谢底物的剥夺、代谢废物的积累和各种细胞类型的代谢活动，对于抗肿瘤免疫反应具有至关重要的影响[4]。免疫调节代谢基因、酶和代谢物被认为是「免疫代谢检查点」[5]。代谢拮抗
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
显示 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌中对 PORCNi 不敏感，目前没有针对该突变的治疗策略 5。 为探究 RNF43 在结直肠癌中的功能和作用，作者通过临床前模型（CRISPR 编辑的细胞系、患者衍生的类器官和异种移植小鼠模型），发现 RNF43_p.G659fs 不同于 p.R117fs，能够以不依赖 Wnt 配体信号的方式促进肿瘤细胞增殖，并且不引起 Wnt 信号通路激活，提示了 RNF43_p.G659fs 不是 passanger mutation，在结直肠癌中具有不依赖 Wnt
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
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