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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Equine Herpesvirus 1 (EHV-1) SYBR qPCR Kit
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
英文名称:Equine Herpesvirus 1 (EHV-1) SYBR qPCR Kit
疱疹病毒(herpes virus)是一群有包膜的 DNA 病毒,生物学特性相似,归类为 疱疹病毒科(Herpesviridae)。其感染宿主广泛,主要侵害皮肤、黏膜以及神经组 织,严重影响着人及其他动物的健康。马可能感染多种疱疹病毒。最常见的与感冒病 毒相似,易致呼吸困难。而金溪马术中心发现的是罕见却最严重的马疱疹病毒 1 型 (EHV-1)。它会影响中枢神经系统,可引起步态不稳、无法排尿、尾部下垂及无法 站立。年龄偏大、易感的马匹可能无法存活。马疱疹病毒 1 型(EHV-1)经感染甚至重 复感染马后产生的免疫力是短期的,且马在一生中可以受到几次感染。因此灵敏快捷的 诊断产品具有重要的意义。本公司产品开发马疱疹病毒 1 型染料法荧光定量 PCR 试 剂盒。

产品特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据马疱疹病毒 1 型保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
马疱疹病毒 1 型染料法荧光定量PCR试剂盒包装规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 |
2×qPCR MagicMix | 500μL(棕色管) |
| 试剂二 |
荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL(黄盖) |
| 试剂三 |
马疱疹病毒 1 型 PCR 引物混合物 | 100μL(白盖) |
| 试剂四 |
马疱疹病毒 1 型 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50μL(红盖) |
| 试剂五 |
DNA 病毒裂解液(试用装) | 15 次(9 mL) |
| 试剂六 | 使用手册 | 1 份 |
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
自备试剂:DNA 模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。

一、稀释 PCR 阳性对照(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万 不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原, 本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对 照。
2. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液(最好用带芯枪头,下同)。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得), 充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分 震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
8. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性对照), 一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 上步制备的 PCR 阳性对照的第 4 号(浓度为 1×10E4 拷贝/μL,10μL 相当于 1 万拷贝)或第 5 号(浓度为 1×10E5 拷贝/μL,10μL 相当于 10 万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求 的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。如果每次制备需要 200μL 样品, 则 PC 和 NC 的体积也必须是 200μL。
9. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。本 试剂盒免费赠送 15 次一管式病毒 DNAout。
三、设置 qPCR 反应(20 μL 体系,在样品制备室进行)
10. 如果只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个 样品,1 个用于 PCR 阴性对照,6 个用于 PCR 阳性对照。如果做 2-3 次重复,则 反应设置数量相应增加 2 或 3 倍。
11. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕 后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
| 成分 | N+2 个 样品管 | PCR 阴性对照 | PCR 阳性对照 |
| 2×qPCR MagicMix (棕色管) | 10 μL | 10 μL | 各10 μL |
| 马疱疹病毒 1 型 PCR 引物混合液(白盖) | 2 μL | 2 μL | 各2 μL |
| 自备 10×ROX (见注) | 2 μL | 2 μL | 各2 μL |
| N+2 待测样品 DNA 模板 | 6 μL | ||
| 第 7 步所得 PCR 阳性对照 稀释液(2-7 号) | 各 6μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…) |
注:仅 ABI7500、7700 和 7900 仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光 PCR 仪 器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX,则用水替代。
12. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(具体 PCR 参数可以根据仪器不同而自行 优化)。
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应 (30 个循环) | 94℃ | 60 sec |
| 50℃ | 60 sec | |
| 72℃ | 60 sec |
13. 数据采集 具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时, 最大吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的最大吸收光谱在 500 nm,最大发射光 谱在 530 nm。信号采集可以设置在复性或延伸步骤。
四、数据处理
14. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵 轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。
15. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等 于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为 阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。重复实验的 Ct 值如果大于或等于 40 则 为阴性,如果小于 40,则为阳性。

马疱疹病毒 1 型染料法荧光定量PCR试剂盒相关产品:
| 产品名称 |
方法 |
产品规格 |
价格 |
| 马疱疹病毒 1 型LAMP试剂盒 | LAMP |
50次 |
2490 |
| 马疱疹病毒 1 型PCR试剂盒 | PCR |
50次 |
1990 |
| 马疱疹病毒 1 型染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 |
50次 |
2490 |
| 马疱疹病毒 1 型探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 |
50次 |
2990 |
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文献和实验可分为荧光探针和荧光染料。荧光探针又包括Beacon技术(分子信标技术,以美国人Tagyi为代表)、 TaqMan探针(以美国ABI公司为代表)和FRET技术(以罗氏公司为代表)等;荧光染料包括饱和荧光染料和非饱和荧光染料,非饱和荧光染料的典型代表就是现在最常用的SYBR GreenⅠ;饱和荧光染料有EvaGreen、LC Green等。 嵌合荧光染料法(SYBR GreenⅠ)SYBR Green I是荧光定量PCR最常用的DNA结合染料,与双链DNA非特异性结合。在游离
GreenⅠ;饱和荧光染料有EvaGreen、LC Green等。 嵌合荧光染料法(SYBR GreenⅠ) SYBR Green I是荧光定量PCR最常用的DNA结合染料,与双链DNA非特异性结合。在游离状态下,SYBR Green I发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合,其荧光增加1000倍。所以,一个反应发出的全部荧光信号与出线的双链DNA量呈比列,且会随扩增产物的增加而增加。 SYBR Green I荧光染料与DNA双链
等),特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA或差显结果的确证。 基因分型。例如SNP检测,甲基化检测等。 实时荧光定量PCR技术在医疗方面的应用: 病原体检测: 目前,采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、肝炎病毒、结核杆菌、细小病毒B19、EB病毒和人巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有灵敏度高、取样少、快速简便等优点。 遗传及优生优育诊断










