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- 英文名:
THP-1
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大量
- 供应商:
北京百奥创新科技有限公司
- 物种来源:
monocyte; acute monocytic leukemia
- 是否是肿瘤细胞:
是
产品名称:ATCC THP-1细胞
产品货号: TIB-202
Species: human
Source/Application:monocyte; acute monocytic leukemia
Morphology:monocyte
Growth Mode: suspension
培养基检查
定期仔细观察培养物的形态和活力。检查容器中的介质是否存在微生物污染的宏观证据。这包括不寻常的pH值变化(由酚红变为黄色或紫色)、浊度或颗粒。此外,寻找漂浮在介质-空气界面的小真菌菌落。具体检查血管边缘周围,因为这些边缘可能不容易通过显微镜看到。
用低倍镜(40×)的倒置显微镜检查培养基是否有微生物污染和细胞形态的证据。细菌污染会在细胞之间的空间内表现为微小的、闪闪发光的黑点。酵母污染会表现为圆形或出芽的颗粒,而真菌会有细丝状菌丝。对于在烧瓶中生长的非粘附细胞,如杂交瘤,这是直接在显微镜上观察烧瓶的简单问题。对于在旋转瓶或生物反应器中生长的细胞,需要提取细胞悬浮液样本,并将其装载到显微镜载玻片或血细胞仪中进行观察。
Examination of cultures
Observe the morphology and viability of cultures regularly and carefully. Examine the medium in the vessel for macroscopic evidence of microbial contamination. This includes unusual pH shifts (yellow or purple color from the phenol red), turbidity, or particles. Also, look for small fungal colonies that float at the medium-air interface. Specifically check around the edges of the vessel as these may not be readily visible through the microscope.
With an inverted microscope at low power (40×), check the medium for evidence of microbial contamination and the morphology of the cells. Bacterial contamination will appear as small, shimmering black dots within the spaces between the cells. Yeast contamination will appear as rounded or budding particles, while fungi will have thin filamentous mycelia. For nonadherent cells grown in flasks, such as hybridomas, this is a simple matter of viewing the flask directly on the microscope. For cells grown in spinner flasks or bioreactors, a sample of the cell suspension will need to be withdrawn and loaded into a microscope slide or hemocytometer for observation.


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文献和实验mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
我养过皮肤成纤维细胞和THP-1细胞。皮肤成纤维细胞是贴壁生长的。THP-1细胞是悬浮的。由于我们实验室养细胞的时间也不是很长,所以也只能说说自己平时的操作了。先说皮肤成纤维细胞。当细胞铺满瓶底,也就是细胞与细胞之间没有间隙时,就可以传代了。一般十天左右传一代。先吸弃旧培养液,用D-Hanks液洗两遍,再加入0.25%的胰酶,加入的量以能覆盖瓶底为准。加入后轻轻摇晃培养瓶使液体覆盖瓶底,然后静置两分钟左右,最好是能在显微镜下观察,当细胞之间出现间隙且有一部分细胞呈现圆形后即可。吸去胰酶,加入含
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