- ￥500 - 1000
- ATCC
- 美国
- CRL-7477
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hs 739.T
- 库存：
大量
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 物种来源：
mammary gland; adenocarcinoma
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 规格：
详询
产品名称：ATCC Hs 739.T细胞
产品货号： CRL-7477
Species： human
Source/Application：mammary gland; adenocarcinoma
Morphology： mixed
Growth Mode： adherent
为确保细胞系的特性保持不变，请将细胞保持在相同的培养基、血清和添加剂中，并采用与建立培养物相同的传代培养方案。培养条件的任何变化都有可能改变细胞系的特性。使用新细胞系时要特别小心，因为不同供应商的培养基配方各不相同，即使是名称相似或相同的培养基也是如此。仔细阅读描述、配方和标签，以确保使用适当的培养基，否则细胞系可能会无意中适应新培养基。所有ATCC细胞系都带有有关其生长培养基的信息。在大多数情况下，推荐的培养基和血清可以与细胞系一起从 ATCC 购买。
使用以下程序使细胞系适应新培养基：
1. 以 1：2 的分流比将品系传代培养（将培养物分成两半）分成两个容器。
2. 用原始培养基维持一个细胞，并继续传代培养这些细胞以完成整个适应过程。在第二个容器中使用原始培养基和新培养基的 1：1 混合物。在原始培养基中生长的培养物可作为参考点，并在适应细胞无法在此过程中存活的情况下提供保障。低分流比有助于减轻与传代培养和新培养基相关的压力。
3. 监测两种培养基中的细胞生长，并观察形态或生长速率的任何变化。如果它们相同，则在下一次传代时以 1：2 的分流比在 1：3 培养基混合物中传代适应细胞（25% 原始细胞，75% 新细胞）。
4. 监测原始培养物和适应培养物的生长速度和形态。
5. 在下一段中，将适应文化按 1：2 的比例分成 1：7 的中等混合（12.5% 的原始，87.5% 的新）。
6. 监测原始培养物和适应培养物的生长速度和形态。如果细胞相同，则在下一次传代时，在100%新培养基中以1：2的比例分裂适应细胞。在这一点上，文化应该适应新的媒介。
To confirm complete adaptation to the new medium, perform functional tests on cells derived from the original and new medium. If at any point in the process the adapting culture fails to perform as well as the reference culture, then allow the adapting culture more time and a few more passages in their current medium mix (eg, 1:3, 1:7, etc.) until they match the reference cells.
The same approach can be used to adapt cells to serum-free medium; simply decrease the serum level in the medium by half with each passage until a 0.06% (or lower) serum level is reached. At this point, the cells can be maintained in serum-free medium. If at any point the growth rate declines, then the serum level should be increased to the level where the cells grew normally. In this procedure, start with the “serum-free” medium supplemented with serum so that only the level of serum changes with each passage.
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文献和实验关于293/293T细胞1、种属都为人，不是鼠。2、来源：293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用Ca3(PO4)2转染效率可高达50%。蛋白表达水平高，转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外（分泌的或膜）蛋白的便捷方式。3、形态为上皮细胞，能致瘤。4、染色体核型：亚三倍体人细胞系。染色体众数为64，30
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、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。6. 第二天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。 用于包装的293T细胞的培养用于包装的293T细胞(ATCC No. CRL-11268)必需选择处于生长旺盛期，细胞状态较佳，存活率90%以上，细胞边缘清晰，传代次数较低。任何时候细胞汇合率都不准达到100%。慢病毒的包装1. 预先准备3个T150瓶的293T细胞，培养基为DMEM + 10% FBS，1% Glutamax ，1% 青霉素-链霉素。2. 将细胞分到12分到12个T
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