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BPS Bioscience的蛋白定制化服务

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  • ¥3000 - 50000
  • 蛋白定制化服务
  • 2025年12月11日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 提供商

      BPS Bioscience

    • 服务名称

      蛋白定制化服务

     

    BPS Bioscience提供的定制蛋白质开发服务,可以提供高纯度和高产量的重组蛋白质。项目由五个里程碑组成,每个里程碑完成后向客户提供数据。每个项目都可以直接与我们的科学家团队沟通进行个性化的定制。

     

    项目里程碑

     

    1. 克隆

     

    客户可以提供,BPS可以提供image clone或合成DNA。如有需要,我们也可引入突变。我们将通过基因测序确认成功克隆。对于baculovirus生成和Sf9昆虫细胞表达项目,一般先将质粒转入感受态细胞,纯化并通过PCR筛选出阳性克隆。

     

    蛋白质标签:His,GST,Myc,FLAG,Avi,MBP,Fc-fusion

     

     2. 表达和纯化

     

    使用脂质体,电穿孔或慢病毒转导进行所需表达系统的转染。

    表达系统

    •  哺乳动物(HEK293或CHO-K1)

    • 大肠杆菌

    • Baculovirus/Sf9昆虫细胞

    接下来,将收获细胞并纯化蛋白质。如果有必要,BPS可以进行缓冲液替换和样品浓缩。

     

    可定制的纯化选项

    • 额外的柱层析纯化

    • 内毒素测试

    • 包涵体纯化

    • 生物素化(Avi-Tag或侧链)和pull down QC测试

    • 蛋白质重折叠

    • 磷酸化和去磷酸化

    • 蛋白质标记服务

     

    生物素化:使用Avi-TagTM技术或通过特定的氨基酸功能基团特异性标记您的蛋白质。我们可以为链霉亲和素结合、纯化、表面等离子共振等提供提供客户定制化的标记。

     

    荧光标记:客户可以从各种荧光标记中进行选择。通过生物素-亲和素结合或直接共价标记蛋白质。兼容荧光成像、以荧光为基础的生化筛选(例如trFRET)或FACS分析等。

     

    抗体标记:直接标记一抗或者二抗可进行表位优化,兼容成像和ELISA等各种应用。

     

    酶偶联:使用辣根过氧化物酶进行耦连,可快速进行免疫测定。

     

     

    3. 蛋白活性测试

     

    我们可以使用自研的>200种的生化和细胞学检测方法对您的定制蛋白质进行检测,也可以开发新的定制活性试验。此外,BPS还可以提供热稳定性试验。

     

    4. 大规模蛋白质生产

     

    BPS拥有扩大蛋白质生产并批量生产产品的能力。我们的科学家团队将重新表达和纯化蛋白质,并进行任何必要的配方调整以满足任何必要的规格要求。

     

    5. 特殊要求

     

    BPS提供更多的的蛋白质表达选项

    可定制选项

    • 突变研究

    • 蛋白质探针和染料的蛋白质偶联

    • 蛋白质结合和蛋白质相互作用研究

     

     

     

     

     

    BPS Bioscience Inc.是一家科学家创建的科学家管理的生物技术公司。公司的科学家一直专注于活性重组酶和酶复合物的设计、表达、纯化。此外,BPS还提供优质的重组细胞系和多种检测试剂盒。BPS供应超过4000种产品,同时提供多样性的检测服务和产品定制化服务。

     

    访问BPS Bioscience官网  https://bpsbioscience.com或发邮件至info@bpsbioscience.com了解更多产品详情。

     

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    相关实验
    • 蛋白质组学研究思路以及发表案例

      breast epithelial MCF-10A cells. 科学问题:双酚 S (BPS) 与双酚 A (BPA) 具有相似的雌激素效应。考虑到 BPS 的内分泌干扰效应,本研究采用基于质谱的代谢组学和定量蛋白质组学方法,研究了 BPS 对正常人乳腺上皮细胞株 MCF-10A 的影响。 研究内容 表型实验:暴露于 BPS 达 24 小时后,MCF-10A 细胞的增殖以一种刺激的方式发生改变,在剂量为 1μM 时增殖率最高。 蛋白质组分析:总共有 200 种蛋白质被鉴定为在暴露于 BPS

    • 师从施一公,发表 6 篇Science/3篇 Cell,她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点

      snRNA 的环 I 锚定,而内含子的 5ʹ剪接位点(5ʹSS)和分支点序列分别被 U6 和 U2snRNA 特异性识别。除了催化金属离子的配位作用外,Prp8 催化空腔中的 RNA 元件大多为催化作用做好了准备。催化潜伏阶段由包围 BPS 的 SF3B 复合物以及掩盖 5ʹ外显子- 5ʹSS 连接的剪接因子 Cwc24 和 Prp11 维持。这个结构与前面确定的结构一起勾勒出了前 mRNA 剪接反应的分子框架。 Bact 复合物的催化潜伏期(图片来源:Science) 3. Structure

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