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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 英文名:
pIB139-EGFP
- 库存:
999
- 供应商:
圻明生物
- 规格:
管
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pIB139-EGFP质粒圻明公司现货供应,可按客户需求单独构建载体,
一、载体构建:
(1)目的DNA片段和载体的制备;
(2)目的DNA片段和载体的连接;
(3)连接产物的转化;
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及目标质粒交付
二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建,如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体;报告基因载体等;
2、基因定点突变,包括单点突变,多点突变,基因缺失等;
3、载体元件替换和改造;
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建;
5、过表达载体构建。
详询客服。公司整合了国外数个基因库资源,具有以下优势:
种属齐全:人、小鼠、大鼠、其它种属;
数量众多:多达几万数量cDNA克隆(cDNA模板质粒)和ORF克隆(ORF表达质粒);
质量优异:保证目的基因序列正确,无氨基酸突变,每个克隆质粒均可提供相应的测序报告;
价格实惠:与您亲自调取基因相比,我们的服务让您更加省时、省力、省心;
pCR-XL-TOPO-ZNF236(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-BluntII-TOPO-POC5(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ZNF404(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-TRIM60(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-BluntII-TOPO-RGL4(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ANKRD23(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-XL-TOPO-SLIT1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ETV1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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文献和实验【求助】【求助】积分换质粒,急求pIRES2-EGFP,pBudCE4.1
lwjssry 【求助】积分换质粒,急求pIRES2-EGFP,pBudCE4.1 求pIRES2-EGFP,pBudCE4.1,积分交换,详见 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=133&id=11398213&sty=1&tpg=1&age=0 kaige88 支持把,获得pIRES2-EGFP可要通知我哦!也想用到此质粒,呵呵。。。 lwjssry
Map of pLP-EGFP-C1 Vector. Unique restriction sites are shown in bold. Note: The vector sequence file has been compiled from information in the sequence database, published literature
在基因功能研究过程中,常常使用的一种方法就是将目的基因转到靶细胞内进行瞬时表达(transient expression),以流式细胞仪检测细胞周期的变化,观察转基因对细胞增殖的影响。由于各种转基因方法的不同,转基因的效率也不同,往往是仅有一部分细胞可以表达目的基因,没有转基因的细胞将影响检测的结果。如何将已经转基因的细胞同未转基因的细胞区分开来进行检测,是一个技术上的难点。常用的一种方法就是将表达绿色荧光蛋白的质粒和目的基因共转染;在共转染时,加入目的基因表达质粒的量远高于表达GFP质粒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








