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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
详见说明
- 库存:
58
- 供应商:
澳睿赛生物技术(上海)有限公司
- 肿瘤类型:
肺癌细胞
- 细胞类型:
肿瘤细胞
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
肺; 来源于转移灶:胸腔积液
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
上皮细胞样,不规则形
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明
- 器官来源:
肺
- 运输方式:
常温/干冰运输
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
悬浮细胞
- 规格:
1×106Cells/T25培养瓶
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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NCI-H82(人小细胞肺癌细胞)
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细胞别称
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NCI-H82 [H82]
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商品货号
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ORC0989
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种属来源
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人
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年龄性别
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男性
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组织来源
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来源于转移灶:胸腔积液
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生长特性
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悬浮成团
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细胞形态
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上皮细胞样
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细胞描述
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原始肿瘤的形态学不符合小细胞肺癌(SCLC)的特征。该细胞系在生化和形态学上是SCLC的变种,表达神经元特异性烯醇酶和肌酸激酶的脑同工酶。它的L-DOPA脱羧酶或蛙皮素的表达量未达到可检测水平。该细胞产生一个异常大小的p53 mRNA(3.7 kb)。该细胞的C-myc DNA序列扩增约25倍,c-myc RNA比正常细胞增加24倍。据报道该细胞表达功能性ANP受体,但用ANP处理不会改变其生长方式。该细胞的神经丝和波形蛋白染色呈阳性,表达v-fes,v-fms,Ha-ras,Ki-ras,N-ras和c-raf 1 mRNA。经本库STR检测无误,STR鉴定结果为: Amelogenin: X ,CSF1PO: 11,11, D13S317: 8,8, D16S539: 12,12,D5S818: 12,12, D7S820: 10,13,TH01: 9,9.3,TPOX: 11,11,vWA: 14,14
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生物安全等级
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1
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细胞规格
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1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
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支原体检测
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无
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培养基
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RPMI-1640 87%+ 优质胎牛血清 10%+GlutaMAX-1谷氨酰胺 1%+Sodium PyruvateSodi1%+P/S青霉素-链霉素 1%
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培养条件
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气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
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冻存条件
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冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮
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倍增时间
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传代比例
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1:2
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换液频率
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2~3次/周
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文献和实验都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
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