小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENL
ISA™ ELISA试剂盒|Mouse Pre-mRNA-processing Factor 40A, PRPF40A GENLISA™ ELISA- ￥11
- Krishgen Biosystems
- 检测范围是：有关更新的校准品范围和灵敏度，请参阅当前IFU。
- 印度
- KLM1241
- 2025年07月10日
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- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- 检测范围：
检测范围是：有关更新的校准品范围和灵敏度，请参阅当前IFU。
- 检测方法：
比色法，450nm
- 应用：
参考产品说明书
- 适应物种：
参考产品说明书
- 标记物：
参考产品说明书
- 样本：
血清、细胞培养物上清液和血浆
- 规格：
1x96wells
小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENLISA™ ELISA试剂盒，Mouse Pre-mRNA-processing Factor 40A, PRPF40A GENLISA™ ELISA，小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENLISA™ ELISA试剂盒,Mouse Pre-mRNA-processing Factor 40A, PRPF40A GENLISA™ ELISA
产品名称：小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENLISA™ ELISA试剂盒-Mouse Pre-mRNA-processing Factor 40A, PRPF40A GENLISA™ ELISA
产品货号：KLM1241
产品规格：1x96wells
背景资料：用于定量测定血清、血浆、组织和其他生物样品中小鼠前 mRNA 加工因子 40A、PRPF40A 的酶免疫测定法。该 GENLISA™ 测定的特异性和灵敏度经过全面验证，并配备所有必要的试剂和预包被的可分离 96 孔板。运输提前期：3 - 4 周。有效期：11 个月。
保存建议：小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENLISA™ ELISA试剂盒-Mouse Pre-mRNA-processing Factor 40A, PRPF40A GENLISA™ ELISA该小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENLISA™ ELISA试剂盒产品的保存方法详情查看Krishgen产品说明。
产品描述：该小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENLISA™ ELISA试剂盒产品的样本类型：血清、细胞培养物上清液和血浆检测范围是：Please refer to the current IFU for the updated calibrator range and sensitivity.
点击：小鼠前 mRNA 加工因子 40A，PRPF40A GENLISA™ ELISA试剂盒-Mouse Pre-mRNA-processing Factor 40A, PRPF40A GENLISA™ ELISA查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多KRISHGEN BioSystems公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
KRISHGEN BioSystems (印度/美国) 成立于2003年，通过了ISO9001:2015，IS013485:2016质量管理体系认证。Krishgen公司主要提供生物测定试剂盒，包括残留污染检测试剂盒，药代动力学测定试剂盒，免疫原性测定试剂盒，生物分析标志物测定试剂盒。该公司同时提供糖基化相关重组蛋白酶，去糖基化试剂盒，基因分型试剂盒等，应用于疾病研究、药物研发及分子诊断测试开发等领域
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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in the promoters of both mouse and human BIC genes. Putative NF-{kappa}B sites are present in the upstream region of the BIC promoter, and previous studies on the increased production of miR-155 in B cells have implicated NF-{kappa}B (15). This transcription factor
deficiency。3.M6A 对目的基因的调控机制研究；上面的结果已经证明 Snail 受 m6A 修饰调控，那么这个调控发生在什么水平呢？由于这一部分结果太多，小编整理如下：METTL3 敲除大幅上调 Snail 的 RNA 水平：qPCR 实验验证 pre-mRNA 和 mature mRNA 的表达，发现 METTL3 敲除之后，两者的表达水平都有大幅上升Leuciferase 实验表明 METTL3 敲除前后，Snail 的转录水平没有发生变化；核质分离鉴定 Snail RNA 的分布，发现
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