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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- 检测范围:
检测范围是:有关更新的校准品范围和灵敏度,请参阅当前IFU。
- 检测方法:
比色法,450nm
- 应用:
参考产品说明书
- 适应物种:
参考产品说明书
- 标记物:
参考产品说明书
- 样本:
血清、细胞培养物上清液和血浆
- 规格:
1x96wells
人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA试剂盒,Human DNA dC->dU-editing Enzyme APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA,人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA试剂盒,Human DNA dC->dU-editing Enzyme APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA
产品名称:人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA试剂盒-Human DNA dC->dU-editing Enzyme APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA
产品货号:KBH4554
产品规格:1x96wells
背景资料:用于评估血清、血浆和其他生物体液中人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F、APOBEC3F 的 ELISA。该 ELISA 使用高度特异性的单克隆抗体对进行检测和包被,并使用专有的稳定剂和阻断剂来实现最佳的噪声:信号比。该试剂盒包括所有必要的试剂(可选择批量购买)。有效期:11 个月。
保存建议:人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA试剂盒-Human DNA dC->dU-editing Enzyme APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA该人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA试剂盒产品的保存方法详情查看Krishgen产品说明。
产品描述:该人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA试剂盒产品的样本类型:血清、细胞培养物上清液和血浆检测范围是:Please refer to the current IFU for the updated calibrator range and sensitivity.
点击:人类 DNA dC->dU 编辑酶 APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA试剂盒-Human DNA dC->dU-editing Enzyme APOBEC-3F, APOBEC3F GENLISA™ ELISA查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多KRISHGEN BioSystems公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
KRISHGEN BioSystems (印度/美国) 成立于2003年,通过了ISO9001:2015,IS013485:2016质量管理体系认证。Krishgen公司主要提供生物测定试剂盒,包括残留污染检测试剂盒,药代动力学测定试剂盒,免疫原性测定试剂盒,生物分析标志物测定试剂盒。该公司同时提供糖基化相关重组蛋白酶,去糖基化试剂盒,基因分型试剂盒等,应用于疾病研究、药物研发及分子诊断测试开发等领域
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验北大伊成器团队 Nature Method 发文,揭示单碱基编辑脱靶风险!
and target-strandediting by cytosine base editors 的论文 [1], 报道了胞嘧啶碱基编辑器 (cytosine baseeditor,CBE) 的脱靶风险。 研究内容: CBE 可以将碱基中脫氧胞苷(dC)转化为脫氧尿苷(dU),并最终转换为脱氧胸苷 (dT),实现 DNA 中 C 到 T 的编辑。图片来源:Nature Method 也正是因为 CBE 进行的 C 转 T 编辑需要中间体 dU,研究人员设计了一套名为 Detect- Seq 的测序
生物学技术的不断发展和对人类血小板抗原基因结构研究的突破性进展,使血小板基因分型更为简捷准确。笔者采用PCR序列特异引物技术(PCR-SSP)对HPA-1~4这4个比较重要的血小板抗原系统进行了基因分型研究。1、材料与方法1.1 样本 25名健康献血者静脉采血0.5ml,ACD抗凝。1.2 基因组DNA抽提 采用蛋白酶K消化,酚/氯仿抽提DNA。1.3 引物 DNA序列特异性引物设计参照文献方法,一共12条,合成序列见表1。内对照为人类生长激素(HGH)基因特异性引物,序列:HGH-1s
分子大小过去常用分子量(dalton)或碱基(bp)表示。1bp的DNA 约为(2.08±0.03)×106 daltons[14],相当于3.14 kb。根据电镜图像DNA 的长度,即可粗略计算其相对分子质量大小。样品在展开过程中展开力对DNA 的作用及测量误差会对测量结果产生影响。为排除这些因素的影响,制样时应加入已知相对分子质量的DNA 分子作为标准,根据长度比值,也可精确地计算出DNA 的长度大小。常用作标准的DNA 分子有SV40、pBR322、Φx174RFⅡ、fd DNA
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