人可能 tRNA 假尿苷合酶 1，TRUB1 GENLISA
™ ELISA试剂盒|Human Probable tRNA pseudouridine Synthase 1, TRUB1 GENLISA™ ELISA- ￥11
- Krishgen Biosystems
- 检测范围是：有关更新的校准品范围和灵敏度，请参阅当前IFU。
- 印度
- KBH5912
- 2025年07月16日
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- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- 检测范围：
检测范围是：有关更新的校准品范围和灵敏度，请参阅当前IFU。
- 检测方法：
比色法，450nm
- 应用：
参考产品说明书
- 适应物种：
参考产品说明书
- 标记物：
参考产品说明书
- 样本：
血清、细胞培养物上清液和血浆
- 规格：
1x96wells
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产品名称：人可能 tRNA 假尿苷合酶 1，TRUB1 GENLISA™ ELISA试剂盒-Human Probable tRNA pseudouridine Synthase 1, TRUB1 GENLISA™ ELISA
产品货号：KBH5912
产品规格：1x96wells
背景资料：用于评估血清、血浆和其他生物体液中人可能 tRNA 假尿苷合酶 1、TRUB1 的 ELISA。该 ELISA 使用高度特异性的单克隆抗体对进行检测和包被，并使用专有的稳定剂和阻断剂来实现最佳的噪声：信号比。该试剂盒包括所有必要的试剂（可选择批量购买）。有效期：11 个月。
保存建议：人可能 tRNA 假尿苷合酶 1，TRUB1 GENLISA™ ELISA试剂盒-Human Probable tRNA pseudouridine Synthase 1, TRUB1 GENLISA™ ELISA该人可能 tRNA 假尿苷合酶 1，TRUB1 GENLISA™ ELISA试剂盒产品的保存方法详情查看Krishgen产品说明。
产品描述：该人可能 tRNA 假尿苷合酶 1，TRUB1 GENLISA™ ELISA试剂盒产品的样本类型：血清、细胞培养物上清液和血浆检测范围是：Please refer to the current IFU for the updated calibrator range and sensitivity.
点击：人可能 tRNA 假尿苷合酶 1，TRUB1 GENLISA™ ELISA试剂盒-Human Probable tRNA pseudouridine Synthase 1, TRUB1 GENLISA™ ELISA查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多KRISHGEN BioSystems公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
KRISHGEN BioSystems (印度/美国) 成立于2003年，通过了ISO9001:2015，IS013485:2016质量管理体系认证。Krishgen公司主要提供生物测定试剂盒，包括残留污染检测试剂盒，药代动力学测定试剂盒，免疫原性测定试剂盒，生物分析标志物测定试剂盒。该公司同时提供糖基化相关重组蛋白酶，去糖基化试剂盒，基因分型试剂盒等，应用于疾病研究、药物研发及分子诊断测试开发等领域
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验化的嘌呤mG、mA，双氢尿嘧啶(DHU)、次黄嘌呤等等。此外，tRNA内还含有一些稀有核苷，如：胸腺嘧啶核糖核苷，假尿嘧啶核苷(Ψ，pseudouridine)等。胸腺嘧啶一般存在于DNA中；在假尿嘧啶核苷中，不是通常嘧啶环中1位氮原子，而是嘧啶环中的5位碳原子与戊糖的1′位碳原子之间形成糖苷键。 tRNA分子内的核苷酸通过碱基互补配对形成多处局部双螺旋结构，未成双螺旋的区带构成所谓的环和襻。现发现的所有tRNA均可呈现图15-14所示的这种所谓的三叶草样(clover
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完整性分析。 二、基因组 DNA 的去除 某些情况下，痕量基因组 DNA（gDNA）可能与 RNA 共同被纯化。污染 gDNA 可能会干扰反转录结果，导致 RT-qPCR 等高灵敏度实验出现假阳性、高背景或检测率降低。 为去除 gDNA，通常在 RNA 分离过程中加入 DNase I。在进行 RT-(q)PCR 之前，必须完全去除 DNase I，因为任何残留的酶都会使单链 DNA（如引物和 cDNA）降解。通常，DNase I 失活（如，EDTA 和加热处理）或酶去除步骤会导致 RNA
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