- ￥498
- 贝兰伯
- CTM35-015
- 国产
- 2025年09月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
艾研
- 规格：
单个独立包装
| 1.5ml微量离心管模块；35x1.5ml | 贝兰伯 | CTM35-015 | 498.00 | 单个独立包装 | 前处理设备 | Bioland | 台 |
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文献和实验糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当
裂解 1)将细菌沉淀，所得重悬于350μlSTET中。 STET 0.1mol/L NaCL 10mmol/L Tris.Cl(pH8.0) 1mmol/L?EDTA(pH8.0) 5% Triton X-100 2)加25μl新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml，用10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)配制]，振荡3秒钟以混匀之。如果溶淮中pH低于8.0，溶菌酶就不能有效发挥作用。 3)将离心管放入煮沸的水浴中，时间恰为40秒。 4)用微量离心机于室温以12 000g离心10分种。 5)用无菌牙签从微量
上样缓冲液，沸水煮5分钟； （6）SDS-PAGE, Western blotting或质谱仪分析。通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1．用磷酸盐缓冲液洗30块10 cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1 ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。 2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15 min。 3．收集上清（约30 ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动免疫沉淀物1 h。 4．加入0.9 ml的蛋白质A-Sepharose 悬液，4℃摇动免疫沉淀物30 min
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