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- 2025年07月12日
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MedChemExpress LLC
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MCE (MedChemExpress) 致力于信号通路研究，提供抑制剂、天然产物、多肽、寡核苷酸、定制合成服务，GMP 级别。
PI3KC2γ
品牌：MedChemExpress (MCE)
MCE 国际站：PI3KC2γ
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热销产品：Rapamycin | GS-441524 | Sotorasib | Bafilomycin A1 | Olaparib | Venetoclax | Navitoclax | Vipivotide tetraxetan | Adavosertib | Adagrasib
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
抑制酶的活性； ②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。 百日咳毒素抑制Gi的活性。 胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（diacylglycerol, DAG）。 DG激活蛋白激酶C（PKC）： IP3开启胞内IP3门控钙通道，Ca2+浓度升高，激活钙调蛋白。 （二）磷脂酰肌醇途径 钙调蛋白（calmodulin，CaM
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，使靶基因发挥调控细胞增殖与凋亡的作用。 ii) MAP激酶途径。激酶和Syk激酶活化后，使IL-2R胞内段发生磷酸化，引发Shc蛋白和Grb-2蛋白级联激活，使具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性的Raf-1蛋白启动MAP激酶途径；另外，在Jak激酶活化后还可以激动Pyk2激酶，从而启动MAP激酶途径；最终调节细胞周期蛋白依赖激酶对特定底物发挥作用，促进细胞增殖。 iii) 磷酸酰肌醇-3-激酶PI3K途径。该过程需要Jak激酶、Pyk2激酶的参与，lck激酶作为启动因子，磷酸酰肌醇-3-激酶与Shc蛋白
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