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组蛋白去乙酰化酶 | HDAC2

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      MedChemExpress LLC

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    MCE (MedChemExpress) 致力于信号通路研究,提供抑制剂、天然产物、多肽、寡核苷酸、定制合成服务,GMP 级别。

    HDAC2

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    MCE 国际站:HDAC2

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    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      中的沉默信息调节因子―2(silentinformationregulator―2,SIR―2)也是一种组蛋白去乙酰化酶,人细胞中的SIR―2同源物也被鉴定出来。因此,SIR―2及其相关蛋白构成了高等真核生物的第三类组蛋白去乙酰化酶。人类有7种SIR―2同源物,分别为SIRT―1~7。研究表明,酵母组蛋白去乙酰化酶HDAl及RPD3突变可使组蛋白H4普遍高乙酰化。HDAC是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl和HDAC2均与介导转录抑制的mSin3A有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互

    • IF:29!华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制,除了P53还有它

      是 SIN3- HDAC 复合物中的主支架蛋白,它可以抑制转录,并参与各种生物和细胞过程。 SIN3-HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 复合物包含多个紧密相关的成分,在 Co-IP/MS 检测分析中,所有这些紧密相关的成分都与 PHF23 发生了免疫共沉淀,包括该复合物的核心催化蛋白 HDAC1 和 HDAC2,后续的验证实验也证实了上述分析结果。这些结果表明 PHF23 直接与 SIN3-HDAC 络合物相互作用,形成 PHF23-SIN3-HDAC (PSH) 复合物,以发挥基因调控的作用。 图片来源

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