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Tamoxifen-d3

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  • HY-13757AS1
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      ICI 47699-d<sub>3</sub>; (Z)-Tamoxifen-d<sub>3</sub>; trans-Tamoxifen-d<sub>3</sub>

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      货期:14天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      508201-30-7

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    Tamoxifen-d3

    CAS No. : 508201-30-7

    MCE 国际站:Tamoxifen-d3

    产品活性:Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

    研究领域:Vitamin D Related/Nuclear Receptor  |  Apoptosis  |  Autophagy  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Cell Cycle/DNA Damage

    作用靶点:Estrogen Receptor/ERR  |  Apoptosis  |  Autophagy  |  HSP

    In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.

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