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- 2025年12月05日
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(R)-Clevidipine-13C,d3
MCE 国际站：(R)-Clevidipine-13C,d3
产品活性：(R)-Clevidipine-13C,d3 是 13C 标记的 Clevidipine 的氘代物。 Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling
作用靶点：Calcium Channel
In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验指在 DNA双链之一部分，由与其互补的 RNA与之结合而产生的核酸分子的环形结构。为与由 DNA而成的 D环相对应的名称。因 RNA、 DNA杂合的双链比 DNA双链稳定，所以在比 DNA的双链开始分开时稍高的温度下， RNA分子仍与 DNA的互补部分形成稳定的双链。即如图 A所示， RNA与具同一性质的 DNA部分置换，形成 R环。在基因 DNA具有外显子 -内含子（ Exons－ introns）结构时，则如图 B所示只在内含子部分的 DNA以双链环残存着，产生与 Excons数相应
R因子 R factor 抗药因子或抗多药剂因子的简称。 R是 resista- nce一词的首字。它是一种细胞质性的质粒，这种质粒具有使寄主菌对链霉素、氯霉素、四环素等抗菌素或磺胺剂产生抗药性的基因群，和 F因子一样，通过接台进行转移，获得该因子的细菌同时获得对多种药剂的抗性，因而给治疗带来很大麻烦。 R因子的实体为环状双链 DNA分子。自从 50年代后半期在日本发现 R因子以来，渡道力等（ 1969）曾对此进行了研究。其它国家也分离了许多 R因子。现在已知有各式
r选择 r-selection 由 R.H.MacArthur和 E.O.wilson（ 1967）创造的术语． r选择与 K选择是对立的．内部的自然增加率 r有利于自然的增大只限于种群密度远远低于环境容纳能力的时候，在种群维持接近于环境容纳能力的高密度水平时．而高效率地利用有限的资源毋宁说选择会有利于少数后代确保其存活的基因型。基于这一认识，根据 Logistic曲线．前者特命名为 r选择，后者命名为 K选择． r选择是指对在一个新的栖息场所（如岛屿）定居过程中，或对不断变动其不安
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