Threo-Chloramphenicol-d6氯霉素-d6

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Threo-Chloramphenicol-d6

CAS No. :

MCE 国际站：Threo-Chloramphenicol-d6

产品活性：Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

研究领域：MAPK/ERK Pathway  |  Apoptosis  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Anti-infection  |  PI3K/Akt/mTOR  |  Autophagy

作用靶点：JNK  |  Apoptosis  |  VEGFR  |  MMP  |  Bacterial  |  Akt  |  Autophagy  |  HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase  |  Antibiotic  |  Beclin1

In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.

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