FMN2

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FMN2

品牌：MedChemExpress (MCE)

中文名：形式 2

种属：Homo sapiens

基因 ID：56776

基因类型：protein coding

关于 FMN2

FMN2 细胞遗传学位置：1q43 基因组坐标 (GRCh38)：1:240,091,883-240,475,187（来自 NCBI）该基因具有 18 个转录本（剪接变体）、139 个直系同源物、18 个旁系同源物，并与 3 种表型相关。脑 (RPKM 8.0)、肾上腺 (RPKM 0.9) 和其他 3 个组织中的偏向表达。

功能概要：该基因是福尔明同源蛋白家族的成员。编码的蛋白质被认为在肌动蛋白细胞骨架的组织和细胞极性中具有重要作用。这种蛋白质介导肌动蛋白网的形成，该网在卵子发生过程中定位纺锤体，还调节细胞核中肌动蛋白丝的形成。这种蛋白质还形成核周肌动蛋白/焦点粘附系统，在细胞迁移过程中调节细胞核的形状和位置。该基因的突变与不育症以及常染色体隐性智力障碍 (MRT47) 相关。已经鉴定出可变剪接的转录物变体。[RefSeq 提供，2017 年 7 月]

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。