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- 英文名：
RP2
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货期：电询
- 供应商：
MedChemExpress LLC
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0
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RP2
品牌：MedChemExpress (MCE)
种属：Homo sapiens
同用名：XRP2; NME10; TBCCD2; NM23-H10; DELXp11.3
基因 ID：6102
基因类型：protein coding
关于 RP2
RP2 细胞遗传学位置：Xp11.3 基因组坐标 (GRCh38)：X:46,837,043-46,882,358（来自 NCBI）该基因具有 1 个转录本（剪接变体）、202 个直向同源基因并与 3 个表型相关。在骨髓 (RPKM 18.5)、胎盘 (RPKM 13.6) 和 24 种其他组织中普遍表达。
功能概要：RP2 基因座被认为是 X 连锁视网膜色素变性的原因之一。预测的基因产物与人类辅因子 C 具有同源性，后者是一种参与 β-微管蛋白折叠最终步骤的蛋白质。因此，进行性视网膜变性可能是由于错误折叠的光感受器或神经元特异性微管蛋白亚型的积累，随后是进行性细胞死亡[RefSeq 提供，2008 年 7 月]
相关产品：Opiranserin hydrochloride | 5-BDBD | JNJ-54175446 | A-317491 | A-317491 sodium salt hydrate | RP2 Protein, Human (sf9, GST) | JNJ-55308942 | Opiranserin | Aurintricarboxylic acid | NF449 octasodium
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验，说明光电转换器及源极放大器均无异常，故障在IC1及其外接元件中。断电后，分别检查IC1、R4、R5、R7、R8、R9、R10、RP2、C1、C2、C3、C4、C5、C6等有关元器件，发现运算放大器IC1内部损坏，造成前置放大器不能正常工作，导致所述故障。更换IC1（FC72）后，开机操作试验，光电比色计工作正常，故障排除。故障现象二：测量E和C时无显示，测量T时显示正常，而测量E和C时无显示。分析检修：根据故障现象分析，引起该故障的主要原因是，方法选择开关接触不良或损坏；对数放大器工作失常。检查
Using the Auditory Brainstem Response (ABR) to Determine Sensitivity of Hearing in Mutant Mice
(Tucker‐Davis Technologies, TDT) including: RP2.1 Enhanced Real‐time processor PA5 Programmable Attenuator
LMP2B EBV EBNA1 EBV EBNA2 EBV BZLF1 EBV BRLF1 EBV BcLF1 EBV BLLF1 HLA-DR alpha TNF-alpha supar-domain1 VEGF165 RP2 RP3 exon1 RP3 exon2 RP3 exon3～6 RP3 exon7～10 RP3 exon11~14 RP3 exon15~19 DYPD ICAM-I VCAM 1 BCL2L1 survivin
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