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- 2026年01月28日
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- 英文名：
WRN
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货期：电询
- 供应商：
MedChemExpress LLC
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0
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WRN
品牌：MedChemExpress (MCE)
中文名：WRN RecQ 样解旋酶
种属：Homo sapiens
同用名：RECQ3; RECQL2; RECQL3
基因 ID：7486
基因类型：protein coding
关于 WRN
WRN 细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标 (GRCh38)：8:31,033,810-31,176,138（来自 NCBI）该基因有 6 个转录本（剪接变体）、152 个直系同源物、4 个旁系同源物，并与 91 种表型相关。在骨髓 (RPKM 5.0)、子宫内膜 (RPKM 4.7) 和 25 种其他组织中普遍表达。
功能概要：该基因编码 DNA 解旋酶蛋白 RecQ 亚家族的成员。编码的核蛋白在维持基因组稳定性方面很重要，并在 DNA 修复、复制、转录和端粒维持中发挥作用。该蛋白包含一个 N 端 3' 至 5' 核酸外切酶结构域、一个 ATP 依赖性解旋酶结构域和位于其中心区域的 RQC (RecQ 解旋酶保守区) 结构域，以及一个 C 端 HRDC (解旋酶 RNase D C 端) 结构域和核定位信号。该基因的缺陷是维尔纳综合征的原因，维尔纳综合征是一种常染色体隐性遗传病，其特征是加速衰老和某些癌症的风险升高。[RefSeq 提供，2017 年 8 月]
相关产品：NCGC00029283 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-2 | NSC 617145 | Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 | ML216
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Werner综合症由编码DNA解旋酶和外切核酸酶的WRN基因突变引起，我们提出了一个可以用来研究Werner综合症核酸代谢过程中某些定义不清的基因功能的酵母模型。0:00 酵母模式遗传研究人类DNA修复蛋白0 0:21 内容订阅21 1:15 内容简介75 3:01 构建质粒DNA 181 4:04 划线分析WRN转化Sgs1-Top3菌株缓慢生长物表型恢复情况244 6:00 WRN转化酵母羟基脲(HU)和甲基磺酸甲酯(MMS)敏感度的遗传分析360
(TS) db (Tuberin; TSC2) TGDB - Tumor gene db VMD2 mutation - Human VMD2 mutation db vWF mutation - Human von Willebrand factor (vWF) mutation db WRN - Human WRN mutation db (Warner disease) WT1 mutation - Human
(WRN)相似，具有 RNase D的结构域，但缺乏双链RNA解链的结构域，它可以与RNA解旋酶互作来参与PTGS和RNAi，它的缺失可以造成拟南芥提前开花。
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