功能概要:该基因编码的转录因子在 C 端包含四个锌指基序,在 N 端包含富含脯氨酸/谷氨酰胺的 DNA 结合域。它在泌尿生殖系统的正常发育中起着至关重要的作用,并且在一小部分肾母细胞瘤患者中发生突变。该基因表现出复杂的组织特异性和多态性印记模式,在不同组织中具有来自母本和父本等位基因的双等位基因和单等位基因表达。已经描述了多个转录变体。在几个变体中,有证据表明在第一个 AUG 的上游和框架内使用了非 AUG (CUG) 翻译起始密码子。 PMID:7926762 的作者还提供了证据表明 WT1 mRNA 在人类和大鼠中经历了 RNA 编辑,并且该过程受组织限制和发育调节。[RefSeq 提供,2015 年 3 月]