NOG

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NOG

品牌：MedChemExpress (MCE)

中文名：脑袋

种属：Homo sapiens

同用名：SYM1; SYNS1; SYNS1A

基因 ID：9241

基因类型：protein coding

关于 NOG

NOG 细胞遗传学位置：17q22 基因组坐标 (GRCh38)：17:56,593,699-56,595,611（来自 NCBI）该基因具有 1 个转录本（剪接变体）、240 个直向同源基因并与 11 个表型相关。

功能概要：由该基因编码的分泌多肽结合并失活转化生长因子-β (TGF-β) 超家族信号蛋白的成员，例如骨形态发生蛋白-4 (BMP4) 。通过比 TGF-β 超家族成员更有效地扩散通过细胞外基质，这种蛋白质可能在产生形态发生梯度方面发挥主要作用。该蛋白质似乎具有多效性，无论是在发育早期还是在后期阶段。它最初是从非洲爪蟾中分离出来的，因为它能够恢复已通过紫外线处理人工腹侧化的胚胎的正常背腹侧体轴。小鼠敲除直系同源物的结果表明它参与了许多发育过程，例如神经管融合和关节形成。最近，在具有近端交感神经管症 (SYM1) 和多发性关节突综合征 (SYNS1) 的不相关家族中发现了几个显性人类 NOG 突变； SYM1 和 SYNS1 都以多关节融合为主要特征，并映射到与该基因相同的区域 (17q22) 。所有这些突变都改变了进化上保守的氨基酸残基。该人类基因的氨基酸序列与非洲爪蟾、大鼠和小鼠的氨基酸序列高度同源。[RefSeq 提供，2008 年 7 月]

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品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
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