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- 英文名：
SUZ12
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货期：电询
- 供应商：
MedChemExpress LLC
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0
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SUZ12
品牌：MedChemExpress (MCE)
种属：Homo sapiens
同用名：CHET9; IMMAS; JJAZ1
基因 ID：23512
基因类型：protein coding
关于 SUZ12
SUZ12 细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标 (GRCh38)：17:31,937,007-32,001,038（来自 NCBI）该基因具有 4 个转录本（剪接变体）、275 个直向同源基因并与 92 个表型相关。在睾丸 (RPKM 13.7)、淋巴结 (RPKM 12.3) 和 25 种其他组织中普遍表达。
功能概要：这种锌指基因已在子宫内膜间质肉瘤中报道的复发性染色体易位的断点处被鉴定出来。这些断点的重组导致该基因与 JAZF1 融合。该基因编码的蛋白质在编码区的 C 末端含有一个锌指结构域。[RefSeq 提供，2009 年 7 月]
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品牌介绍:
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文献和实验家公司的免疫沉淀试剂盒还是 SimpleChIP® 试剂盒，结果均是如此。在分析稳定性较低的相互作用，比如 polycomb 蛋白（Ezh2 [D] 或 SUZ12 [E]）与特定基因的结合时，这一点尤其明显。 第 3 步 - 选择抗体 非高度特异的靶标抗体可能会出现不可预见的结合并增加背景信号，从而增加检测低丰度或低稳定性相互作用的难度。 您的抗体应该满足以下标准： 靶标特异性： 抗体应与阳性/阴性对照细胞系、敲除细胞或经过 siRNA
及瑞金医院诸江教授合作，傅春堂和朱康勇等研究人员发现PTEN-mTOR信号通路作用在PTEN-C/EBPa-CTNNA1轴的上游，在翻译水平决定野生型p42 C/EBPa与其显性负p30 C/EBPa的比例：mTOR活性增加导致p42 C/EBPa/p30 C/EBPa比例下降；mTOR活性减低导致p42 C/EBPa/p30 C/EBPa比例上升。低的p42/p30比例导致p30 C/EBPa优先结合到CTNNA1基因的近端启动子元件，并进而招募含EZH2，EED和SUZ12的PRC2蛋白复合
2，EED和SUZ12的PRC2蛋白复合体，介导组蛋白H3在第27位赖氨酸残基的三甲基化修饰（H3K27me3）和转录抑制。与此相反，高的p42/p30比例则导致p42C/EBPa结合到CTNNA1基因的近端启动子元件，通过促进H3K4三甲基化（H3K4me3）修饰激活CTNNA1转录。进一步研究发现，在PTEN敲除的小鼠骨髓和Pten敲低的斑马鱼胚胎中，野生型C/EBPa和alpha-catenin蛋白水平均显著下调，同时伴有造血干祖细胞的白血病样增生和异常浸润。更重要的是，该研究发现临床上约20％
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