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- 英文名:
IFNAR1
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货期:电询
- 供应商:
MedChemExpress LLC
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0
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IFNAR1
品牌:MedChemExpress (MCE)
中文名:干扰素 α 和 β 受体亚基 1
种属:Bos taurus
基因 ID:282257
基因类型:protein coding
关于 IFNAR1
IFNAR1 Primary_assembly 1: 2,189,895-2,218,344 reverse strand.ARS-UCD1.2:CM008168.2 该基因有 1 个转录本(剪接变体)、226 个直系同源物和 11 个旁系同源物。
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品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Cell Metab:肥胖的元凶或许是免疫稳态的紊乱?来自哈佛的科学家给出了最新的解释
-g 则没有这种效应。图片来源:Cell Metabolism最后,为了确定在长时间高脂饲料喂养下,额外增加的 IFN 是否是 VAT-Tregs 减少的真正原因,他们在小鼠喂食 HFD 的情况下,每周注射 2 次抗 IFNAR1 单克隆抗体(mAb)或 IgG 同型对照抗体(mAb)。8 周后,检测结果表明阻断 IFNAR1 可以恢复 VAT 中克隆型 Tregs 的比例和数量,但对脾中的没有影响。最后,他们还进一步证实了树突状细胞是 IFN-a 的来源细胞。图片来源:Cell
炎症促发阿尔茨海默病又添一力证!NLRP3 炎症小体激活引发 tau 蛋白异常
信息学分析,比较了不同月龄的 WT、Tau22、Tau22 /Asc−/−、及 Tau22 /Nlrp3−/−小鼠的差异表达基因 DEGs。结果显示脑神经炎症相关基因的表达 Casp1 和 Il1b 基因表达显著上调。此外,IFNAR1 缺失的小鼠可耐受 Aβ 介导的神经细胞毒性,而两组年龄的 Tau22 小鼠的基因特征表明参与疾病的基因约 73% 与 I 型干扰素有关,提示 NLRP3 炎症小体及其信号通路在 Tau 相关疾病中的关键作用。图片来源:nature神经胶质细胞差异基因的基因调控网络分析发现
, TNFSF5, TNFSF6, TNFSF11, VEGF. Receptors: CD3E, CD3G, CD3Z, CD69, CNR1, CSF1R, CSF2RB, EDG1, EGFR, EPOR, FCER1A, FCER2, FCGR1A, FCGR3A, IFNAR1, IFNAR2, IFNGR1, IFNGR2, IL1R1, IL1R2, IL2RA, IL2RG, IL4R, IL6ST, IL8RA, IL10RA, IL10RB, IL20RA, IL
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