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- MedChemExpress(MCE)
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- HY-J2865
- 2025年11月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PKD2
- 库存：
货期：电询
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
0
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PKD2
品牌：MedChemExpress (MCE)
种属：Felis catus
基因 ID：101098948
基因类型：protein coding
关于 PKD2
公钥簿2
相关产品：3-IN-PP1 | CID755673 | CRT0066101 dihydrochloride | kb NB 142-70 | Protein kinase D inhibitor 1 | CID 2011756 | BPKDi
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Models of Polycystic Kidney Disease
is characterized by massive renal enlargement associated with the growth of fluid-filled intrarenal cysts. ADPKD, the most common cystic disease, is caused by mutations at three distinct loci: PKD1, PKD2 , and PKD3 . The PKD1 locus was mapped to human Chr 16
CD8A P65 Rac P53 P85 H-FABP hCD40L hDHFR hIgG1 Fc IGF-1 PKD2
对73 个CF 病人的全部CFTR 突变的检出率为 100%[8]。另外还有一些研究结果表明 DHPLC 技术的突变检测准确率达到或接近100%。这些受检基因包括：X-连锁 眼白化病（OA1），威尔逊病（ATP7B），家族性腺瘤息肉病（APC），家族性癌 症综合征（PTEN, RET, VHL），常染色体显性多囊性肾病（PKD1, PKD2），血 友病A(因子Ⅷ)，家族性高胆固醇血症（LDLR），黑色素瘤（INK4A），和退行 性非综合征式遗传性耳聋（GJB2）等。表1 中所罗列的是最近
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