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TIRAP

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      TIRAP

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      MedChemExpress LLC

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    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    TIRAP

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    中文名:含衔接蛋白的 TIR 结构域

    种属:Homo sapiens

    同用名:Mal; wyatt; BACTS1; MyD88-2

    基因 ID:114609

    基因类型:protein coding

    关于 TIRAP

    TIRAP 细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标 (GRCh38):11:126,283,093-126,294,933(来自 NCBI)该基因具有 16 个转录本(剪接变体)、188 个直向同源基因并与 3 个表型相关。在十二指肠 (RPKM 2.7)、卵巢 (RPKM 2.6) 和其他 25 个组织中普遍表达。

    功能概要:先天免疫系统通过 Toll 样受体 (TLR) 识别微生物病原体,TLR 识别病原体相关的分子模式。不同的 TLR 识别不同的病原体相关分子模式,所有 TLR 都有一个负责信号转导的 Toll-白细胞介素 1 受体 (TIR) 结构域。该基因编码的蛋白质是参与免疫系统 TLR4 信号通路的 TIR 衔接蛋白。它激活 NF-kappa-B、MAPK1、MAPK3 和 JNK,然后导致细胞因子分泌和炎症反应。该基因的选择性剪接会产生多种转录本变体;然而,并非所有变体都得到了充分描述。[RefSeq 提供,2008 年 7 月]

    相关产品:Tirapazamine

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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    相关实验
    • TLR信号转导的反馈调节

      蛋白激酶IRAKl/IRAK4与衔接蛋白MyD88 解离,阻止TLR信号转导中IRAKl―TRAF复合物的形成;②SOCSl:细胞因子信号转导抑制因子,此处作用于IRAKl,抑制TLR信号途径;③MyD88s:一种缺少中间结构域的MyD88变异体,不能结合IRAK4,与正常MyD88竞争后,终止IRAKl的磷酸化;④ST2和SIGIRR:两者皆为带有TlR结构域的膜结合分子,抑制TI.R信号转导中衔接蛋白TIRAP和MyD88的活性。⑤ASKl:对NF-;cB及MAPK的抑制作用已如上述

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      , Tanacetum parthenium PPM-18 Sulfasalazine TIRAP Inhibitor Peptide, Cell-Permeable TIRAP Inhibitor Peptide, Control, Cell-Permeable Withaferin A, Withania somnifera LWP1981 我做细胞抑制的时候,用过好几次SN50,觉得SN50对NFKB转录因子的核转移抑制效果不错

    • 4.11 丁香实验科研资讯早报(每日更新)

      到2000个左右的磷酸化位点。从这些定量数据中,研究人员成功地获得了所有的已知LPS信号通路中关键蛋白的动态变化信息。SWATH-MS结果显示,IRAK家族蛋白在招募到MyD88上时,有明显的时间先后之分,且与现有的报道不同。研究人员还分析了Myddosome中关键蛋白TIRAP和MyD88的比列,显示MyD88:TIRAP约为5:1,表明MyD88在复合物中以多聚的形式存在。此外,他们还鉴定到关键蛋白上的一系列磷酸化位点,发现NEMO上一个未报道的磷酸化位点,此位点的突变会影响NEMO激活NF

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