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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
Chromogenic UTI Clarity Agar
- 供应商：
北京诺博莱德科技有限公司
Oxoid CM1106B Brilliance™尿路感染清晰显色™琼脂500g
英国Oxoid于1924年成立，现属于知名的Thermo Fisher Scientific集团一员，目前为领先全球的微生物培养基制造商与诊断试剂销售商。公司总部位于英国贝星斯托克(Basingstoke)，产品销售遍及欧盟各国、美洲与澳洲，另外也委托世界各地专业的微生物产品代理商经营国际Oxoid事业。Oxoid产品范围阔及与疾病、微生物诊断相关的临床检验科学、基础学术研究与工业生产领域。英国Oxoid是世界上第二大微生物相关产品的生产商，总部设在英格兰Basingstoke，在全球14个国家设有分公司，并在62个国家和地区设有经授权的代理商。Oxoid培养基、微生物培养、诊断试剂、生化鉴定、药敏纸锭。
我们北京诺博莱德科技有限公司作为Oxoid公司的特约经销商为客户提供，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
Oxoid CM1106B Brilliance™尿路感染清晰显色™琼脂500g，产品简介：
产品品牌：Oxoid
产品名称：Brilliance™尿路感染清晰显色™琼脂
英文名称：Chromogenic UTI Clarity Agar
产品货号：CM1106B
产品规格：500g
产品说明：
使用 Thermo Scientific™ Brilliance™ 尿路感染清晰显色琼脂™ 琼脂，易于分离、计数并初步鉴定与尿路感染相关的常见微生物。利用一种或两种显色底物和/或色氨酸来区分不同微生物。
Brilliance 尿路感染清晰显色琼脂配方含有两种显色底物，这两种底物由大肠杆菌、肠球菌和大肠菌群产生的ß-半乳糖苷酶和ß-葡萄糖苷酶裂解。经过这些特异性酶反应后，生成一系列可供判读的颜色，用以区分显色底物。该培养基的目标酶与其他显色琼脂相同：货号 CM1050B，UTI 显色培养基。然而，要做到这一点，需加入更新和更具特异性的显色剂。新的显色剂提供改进的反应，使生物体组的区分更容易：
- 易于读片：大肠杆菌和腐生葡萄球菌的ß-半乳糖苷酶活性会产生粉红色/浅粉色菌落，肠球菌的ß-葡萄糖苷酶活性产生蓝色/蓝绿色菌落；两种酶对大肠菌群活性产生深蓝色/紫色菌落。色氨酸脱氨酶活性会使变形杆菌、摩根氏菌和普鲁威登菌的菌落周围产生棕色晕圈。大多数其他微生物会显示其天然色素。
- 简化确证性试验：Brilliance 尿路感染清晰显色琼脂的特异性可最大限度减少确认性试验
- 快速：使用快速吲哚试验 (dmac)（货号：MB1448A）获得大肠杆菌确证的当日结果
以下是Oxoid品牌部分产品订购信息，如需其他产品请联系本店客服
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| CM1122B | CCI AGAR BASE | 500g |
| CM1127B | BAIRD-PARKER AGAR (ISO) | 500g |
| CM1127T | BAIRD-PARKER AGAR (ISO) | 5kg |
| CM1133B | MODIFIED LAURYL SULPHATE TRYPTOSE BROTH | 500g |
| CM1134B | E.SAK ISOLATION AGAR BASE | 500g |
| CM1135B | BRAIN HEART INFUSION | 500g |
| CM1135K | BRAIN HEART INFUSION | 25kg |
| CM1135R | BRAIN HEART INFUSION | 2.5kg |
| CM1135T | BRAIN HEART INFUSION | 5kg |
| CM1136B | BRAIN HEART INFUSION AGAR | 500g |
| CM1145B | MODIFIED THIOGLYCOLLATE BROTH | 500g |
| CM1148B | DRBC (ISO) AGAR BASE 500g | 500g |
| CM1149B | PRE-SUPPLEMENTED DRBC (ISO) AGAR | 500g |
| CM1149R | PRE-SUPP DRBC (ISO) AGAR 2.5KG | 2.5kg |
| CM1150B | DICHLORAN-GLYCEROL (DG18)(ISO)AGAR BASE | 500g |
| CM1151B | PRE-SUPPLEMENTED DG18 (ISO) AGAR | 500g |
| CM1153B | MRS (ISO) AGAR 500g | 500g |
| CM1153R | MRS (ISO) AGAR 2.5kgs | 2.5kg |
| CM1154B | 24 LEB COMPLETE 500g | 500g |
| CM1155B | COCOA SAMPLE RECOVERY BROTH (DCM) | 500g |
| CM1194B | SAB DEXTROSE MEDIUM (PHARMA COMPLIANT) | 500g |
| MM0551B | M-ENDO AGAR (LESS) 500G. | 500g |
| MM0615B | MEMBRANE LAURYL SULPHATE BROTH500GRAMS | 500g |
| R452802 | Cetrimide Selective Agar (EP/USP/JP/BP) | 500g |
| R453802 | MacConkey Agar (EP/USP/JP/BP) | 500g |
| R453822 | MacConkey Broth (EP/USP/JP/BP) | 500g |
| R453902 | Mannitol Salt Agar (EP/USP/JP/BP) | 500g |
| R454462 | Sabouraud Dextrose Agar pH5.6 | 500g |
| R455302 | Violet Red Bile Glucose Agar | 500g |
| R455402 | Reinforced Clostridial Medium MLT (EP/USP/JP/BP) | 500g |
| R455412 | COLUMBIA AGAR MLT 500GM | 500g |
| R455432 | RVS ENRICHMENT MEDIUM 500GM | 500g |
| R459902 | XLD AGAR 500GM | 500g |
| SR0020K | UREA 40% | 10 x 5 mL |
| SR0021H | LACTIC ACID 10% | 10 x 1 mL |
| SR0021K | LACTIC ACID 10% | 10 x 1 mL |
| SR0030J | POTASSIUM TELLURITE 3.5% | 10 x 2 mL |
| SR0035C | FILTERED HORSE SERUM 100ML | 100 mL |
| SR0037H | POTASSIUM LACTATE 50% | 10 x 1 mL |
| SR0047C | EGG YOLK EMULSION | 100 mL |
| SR0048C | LAKED HORSE BLOOD 100ML | 100 mL |
| SR0050B | DEFIBRINATED HORSE BLOOD (25ML) | 25ml |
| SR0050C | DEFIBRINATED HORSE BLOOD (100ML) | 100 mL |
| SR0051B | DEFIBRINATED SHEEP BLOOD (25ML) | 25ml |
| SR0054C | EGG YOLK TELLURITE EMULSION | 100 mL |
| SR0059C | MYCOPLASMA SUPPLEMENT G 1 X 10 VIALS | 10 支/包 |
| SR0060C | MYCOPLASMA SUPPLEMENT P 1 X 10 VIALS | 10小瓶 |
| SR0065A | TINSDALE SUPPLEMENT 1 X 10 VIALS | 10 支/包 |
| SR0069E | CAMPYLOBACTER SEL.SUPP.(SKIRROW)1X10VIAL | 10 支/包 |
| SR0069H | CAMPYLOBACTER SEL.SUP.LARGE I | 10 小瓶 |
| SR0070E | STAPH.-STREP.SELECT.SUPP. | 500 g |
| SR0073A | O.G.Y.E.SELECTIVE SUPPLEMENT 1 X 10 VIAL | 10 小瓶 |
| SR0075E | DERMASEL SELECTIVE SUPPLEMENT | 10 小瓶 |
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文献和实验相关实验
rRNA带 .分别是5,18,28SrRNA的带.5s最好是要可见,除非抽提步骤中故意将其破坏B、28s亮度是18s亮度的一倍,其他比例关系均提示RNA有一定程度的破坏.C、 不能有多的带出现. 出现多的带有两个可能,一是DNA污染带,二是rRNA破坏断裂带. D、rRNA之间可以看到很淡的,雾蒙蒙的mRNA拖带. E、 琼脂糖凝胶被RNAase处理后电泳带基本消失,没有明显的,边缘清晰的带残留(不用说这些就是明显的DAN污染,而且是很大量的DNA污染)如何用RNAase处理凝胶呢,为何要处理
用DEPC处理，一定要保证电泳体系中有少量的RNAase存在。分别在加样孔中加入1，2，3μlRNA抽提溶液。在旁边加入DNA marker。1%琼脂糖凝胶，10V/cm的电压，电泳10min成像一次，看电泳情况，如果28s和18s还没拉开，继续电泳10min成像，如果任没有拉开再次电泳5min。如果还没有分开多半28s已经遭到破坏，不可能看到典型的3条带了。好的RNA的特征：A、RNA应该呈现出3条rRNA带。分别是5，18，28SrRNA的带。5s最好是要可见，除非抽提步骤中故意将其破坏B、28
确定时可用小探针检查阴道深部是否有栓子存在。检查阴栓应在每天早上的早些时间，因为随着时间的推移，阴栓将被排出体外。2．输精管切除术：输精管切除小鼠用于与晶胚转移母鼠交配使母鼠假孕。小鼠6-8周龄进行输精管切除术，CD-1 B6D2F1(C57BL6 *DBA/2)或Swiss Webster系是通常的实验对象。阿佛丁腹腔注射麻醉剂量为240mg/kg。（1） 称重后麻醉小鼠，背位固定小鼠，大剪刀贴近皮肤剪毛，70%的乙醇涂 搽消毒手术切口部位，以防止毛发污染切口。（2） 于生殖器前方大约1.3cm处
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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