- ￥2000 - 3000
- 百奥益康
- BA3304
- 中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 库存：
大量
- 应用：
广泛应用于高通量单细胞测序等相关科学研究实验
- 规格：
50ml
- 产品介绍
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 储藏条件 |
| BA3304 | 百奥医药细胞碎片去除试剂盒 | 50ml | 4℃避光保存 |
- 测试效果
悬液质检结果：从细胞直径分布图（图6）可以看出，细胞碎片去除处理后，细胞碎片的分布明显减少，单细胞悬液的有核率参数明显提升，从35.7%提升至92.1%（表2）。
数据分析结果：从图3数据结果可以看出，细胞碎片去除处理后，测得的基因中位数明显改善，从728提升至2461。
表2 利用细胞碎片去除试剂盒处理单细胞悬液前后样本有核率
| 处理方式 | 红细胞裂解前 | 红细胞裂解后 |
| 有核率 | 35.7% | 92.1% |
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- 内容
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文献和实验到了细胞上清液时，依次离心去除细胞、细胞碎片后进行存储；通过超滤方法浓缩上清液体积，提高外泌体浓度；最后通过超离或者试剂盒的方法提取外泌体。 以上的方法针对制备科研级别的外泌体质量会大有提升，如果要针对大规模（几升以上）的则需要结合其他的方法来操作。 文章图文来源：宇玫博生物
离心尽可能的去除一些杂质物，先用 800 ~ 1000g 左右的离心力 10 分钟有效去除细胞残留，取上清后，再 8000 ~ 10000g 离心 10 分钟有效去除细胞碎片物，这时候的上清液就可以进行保存了。短期 3 ~ 4 天左右使用的话，则可以放到 4℃ 的冰箱中，而长期个把月后使用的话，则在 -80℃ 进行保存，使用前取出来 4℃ 自然融化即可。那么这些离心操作是否可以不做呢？不可以的。细胞上清液处理的越早越好，处理晚时存留细胞会坏死而破碎，更多的胞内囊泡就会释放出来了，这时候的样品就更加
℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
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