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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
3
- 英文名:
8ARM-PEG-Mal
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°干燥避光
- 规格:
500mg
mPEG-Biotin M.W.1000
mPEG-Biotin M.W.10000
mPEG-Biotin M.W.20000
mPEG-MAL MW:2000
mPEG-MAL MW:5000
mPEG-SH M.W.1000
mPEG-Silane M.W.10000
mPEG-Silane M.W.20000
mPEG-Folate M.W.5000
mPEG-CHO M.W.5000
mPEG-CHO M.W.10000
mPEG-Cholesterol M.W.2000
mPEG-FITC M.W.5000
mPEG-Rhodamine B M.W.1000
mPEG-Rhodamine B M.W.2000
mPEG-Rhodamine B M.W.5000
mPEG-Rhodamine B M.W.10000
mPEG-Rhodamine B M.W.20000
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文献和实验组织重量(g):匀浆介质体积(mL)=1:9的比例加入匀浆介质,低温匀浆。4°C,10000×g离心10 min,取上清置于冰上待测。 2. 10%植物组织匀浆 取0.02-0.5 g新鲜植物组织块,用2-8°C的生理盐水漂洗,滤纸拭干,称重,放入匀浆容器中,按照植物组织重量(g):匀浆介质体积(mL)=1:9的比例加入匀浆介质,低温匀浆。4℃,10000×g离心15 min,取上清置于冰上待测。 注意事项: 匀浆介质:一般采用PBS(0.01 M,pH 7.4)或生理盐水(0.9% NaCl) 匀浆
4-6h,每2h摇1次。 3.放置到室温,加入等体积饱和酚(500ul),颠倒混匀,10000r/m,离心10m,分离水相和有机相,小心吸取上层含核酸的水相,到一个新的1.5ml离心管。 4.加入等体积酚:氯仿:异戊醇(25:24:1),颠倒混匀,10000r/m,离心10分钟,取上层转移到新的1.5ml离心管中。 5.加入等体积氯仿:异戊醇(24:1),颠倒混匀,10000r/m,离心10分钟,取上层清液到一个新的1.5ml离心管。 6.加入2.5倍体积的-20°C预冷的无水乙醇沉淀DNA,观察现象
原理 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是利用抗原和抗体的特异性结合以及 Protein A 或 G 特异性地结合到抗体的Fc 片段的现象探测两个蛋白分子间是否存在相互作用的一种方法。在细胞裂解液中加入针对蛋白M的抗体,孵育后再加入Protein A 或 G 预处理的 Sepharose 珠,若细胞中有与蛋白M结合的蛋白 N,就可以形成这样一种复合物:“蛋白 N-蛋白M—抗蛋白 M 抗体—Protein A 或 G—Sepharose 珠”,经 SDS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




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