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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Turkey Hemorrhagic Enteritis Virus(TuHEV)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
Turkey Hemorrhagic Enteritis Virus(TuHEV)
火鸡出血性肠炎病毒(Turkey Hemorrhagic Enteritis Virus,TuHEV)会引起出血性肠炎,6-12周龄的幼龄火鸡多发,6周龄以内和12周龄幼火鸡偶有发生。多发生于夏季,且以放养火鸡发病多。患病后的主要症状包括沉郁、血便和死亡,在濒死和死亡禽直肠周围的皮肤和羽毛上常含有血粪便,该病毒对养殖业有较大的经济影响,因此火鸡出血性肠炎病毒的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本公司开发了简单快捷的火鸡出血性肠炎病毒染料法荧光定量PCR检测试剂盒。

产品特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据火鸡出血性肠炎病毒保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
火鸡出血性肠炎病毒PCR试剂盒包装规格及成分:
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 |
火鸡出血性肠炎病毒 PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 |
火鸡出血性肠炎病毒 PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂五 |
使用手册 | 1 份 |
运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其 他试剂。
自备试剂:DNA 模板

使用方法:
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。
2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个样品制备阳性对照和一 个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求 的样品起始量)中加 10μL 火鸡出血性肠炎病毒 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液 而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰 上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系)
3. 对 N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性 对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分:
| 成分 | N+2 个 样品管 | PCR 阴性 对照 | PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 火鸡出血性肠炎病毒 PCR 引物 混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | ||
| PCR 阴性对照(水) | 18 μL | ||
| PCR 阳性对照(火鸡出血性肠炎病毒 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液) | 18 μL |
4. 按下表设置 PCR 反应:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应 (35 个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 30 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
三、电泳检测 5. 取 10-20 μL PCR 产物。1%琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。阳性对照必须有预期条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排 除 PCR 抑制剂的感染。

火鸡出血性肠炎病毒PCR试剂盒相关产品:
| 产品名称 |
方法 |
产品规格 |
价格 |
| 火鸡出血性肠炎病毒LAMP试剂盒 | LAMP |
50次 |
2490 |
| 火鸡出血性肠炎病毒PCR试剂盒 | PCR |
50次 |
1990 |
| 火鸡出血性肠炎病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 |
50次 |
2490 |
| 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 |
50次 |
2990 |
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随着秋季的来临,中国本土甲流病例持续增多,聚集性疫情明显增加,防控工作面临新的严峻形势。现在已进入关键的防控措施落实阶段,其中检测与诊断技术至关重要。实时荧光定量PCR技术在以往禽流感诊断中的应用众所周知,虽然本次人感染猪流感事件的病毒基因序列还在进一步确立当中,但本次疫情病原学基础明确,属于RNA病毒感染性疾病。回顾近年来感染RNA病毒的烈性传染病,如SARS、禽流感,世界卫生组织及我国卫生行政和技术部门相继制定了较为成熟的实验室检测和诊断标准,其中我国颁布的应用实时荧光定量PCR方法进行











