明胶包被60mm培养皿，灭菌

明胶

？我配的是1%，按文献放在4度冰箱后凝固成果冻状了，怎莫办呢？答：溶解好的已灭菌的明胶一般放4度保存。我以前配制0.1％明胶，4度保存，没有出现你所述情况。不过在使用时，仍然需要室温放置一段时间后才使用。我想你遇到的可能是浓度大了出现的情况，当然更需要预热，摇匀以后再使用。 五、明胶包被 1%的明胶，但是包被的时候明胶不变成固体的呀？出什么毛病了呢？明胶在室温的时候是液态的，那么它在37度CO2碳培养箱的时不变成液态吗？明胶37度时确实是液态的. 我用明胶包被培养板或培养瓶24小时后, 将明胶

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒

小鼠的R1胚胎干细胞系培养实验步骤

干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养 不可以采用下面的protocol，需要用专用的protocol和培养基。 一般培养 维持ES细胞处于未分化状态 ES细胞培养 用含有LIF(白血病抑制因子)和Feed细胞的培养基(高糖)来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1%明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2-3天从达到80%-90%融合的平板按1：8的比率传代细胞一次，细胞传代以后，在将细胞接种在0.1%明胶包被的培养皿之前，通过预先将细胞接种在没有经过包被的组织