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黄热病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

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  • ¥3490
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  • XK-P2791
  • 国产
  • 2025年07月10日
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      100

    • 英文名

      Yellow Fever Virus(YFV)

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海晅科生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      50次

    黄热病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

    英文名称:Yellow Fever Virus(YFV) qPCR Kit 
    黄热病病毒(Yellow Fever Virus,YFV)是一种RNA病毒,会引起黄热病,主要通过伊蚊叮咬传播的急性传染病。临床以高热、头痛、黄疸、蛋白尿、相对缓脉和出血等为主要表现。本病在非洲和南美洲的热带和亚热带呈地方性流行,亚洲尚无本病报告。由于黄热病的死亡率高及传染性强,已纳入世界卫生组织规定之检疫传染病之一,因此快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用。本产品基于PCR原理开发。


    产品细节图片1

    产品特点:

    1.一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
    2.根据黄热病病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
    3.基于染料法qRT-PCR检测,灵敏度比常规RT-PCR高10-100倍,可以达到至少1000拷贝/反应。
    4.使用一管式qRT-PCR技术,RT和PCR两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
    5.本产品足够50次30μL体系的RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。

    黄热病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒包装规格及成分:

    编号

    成分

    规格

    试剂一

    2×Probe qPCR MagicMix 500 μL(本色盖)

    试剂二

    荧光 PCR 专用模板稀释液 1 mL(黄盖)

    试剂三

    黄热病病毒探针法 qPCR 引物 混合液 100 μL(白盖)

    试剂四

    黄热病病毒qPCR 探针 50 μL(棕色管)

    试剂五

    黄热病病毒探针法 qPCR 阳性 对照(1×10E8 拷贝/μL) 50 μL(黄盖)
    试剂六 使用手册 1 份

    运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。

    自备试剂:DNA 模板

    产品细节图片2
     

    使用方法:

    一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。 由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能 污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原, 本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
    1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
    2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头, 下同)。
    3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震 荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
    4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
    5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所 得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
    6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
    二、样品 DNA 的制备
    7. 如果有 N 个样品,最好设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性 对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 阳性对照的 10000 倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。
    8. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒兼 容。
    三、Probe qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
    9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个 用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用 水做模板),1 个用于 PCR 阳性对照(用第 4 号管的阳性对照稀释液做模 板)。下面只以定量分析为例描述操作步骤。
    10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设 置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好 后最后加):

    成分 N+2 个 样品管 PCR 阴性 对照 PCR 阳性 对照
    2×Probe qPCR MagicMix 10 μL 10 μL 各 10 μL
    黄热病病毒 qPCR 探针 1 μL 1 μL 各1 μL
    黄热病病毒探针法 qPCR 引物 混合液 2 μL 2 μL 各2 μL
    N+2 个待测 DNA 模板 7 μL    
    超纯水   7 μL  
    第 7 步所得标准曲线样品稀释液 (2-7 号)     各7 μL(2 号样到 2 号管,3 号样到 3 号管…)

    11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR:

    过程 温度 时间
    预变性 95℃ 5 min
    PCR 反应 (40 个循环) 95℃ 15sec
    60℃ 1 min(采集 FAM 通道的荧 光信号)


    四、数据处理
    12. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值 为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 RNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。
    13. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大 于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct 值应该 小于或等于 30。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小 于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次。若重复结果 Ct 值小于 40,扩增曲线有明显起峰,该样本判断为阳性,否则为阴性。


    产品细节图片3

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