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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Aleutian Disease Virus(ADV)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50次
英文名称：Aleutian Disease Virus(ADV)
阿留申病病毒(Aleutian Disease Virus，ADV) 会引起阿留申水貂病毒等疾病， 会出现精神沉郁，嗜眠，食欲时好时坏，渴欲猛增，抓捕时齿龈易出血，贫血，痉挛， 步态蹒踞，共济失调，甚至麻痹。病貂进行性消瘦，濒死前抽搐，排煤焦样便，多死于 尿毒症，病程数周、数月不等。剖检以肾脏病变最明显，肾肿大 2～3 倍，呈现灰色或 淡黄色，表面有坏死等症状，对养殖业有巨大危害，因此阿留申病病毒的快速准确鉴定 对该病的预防和检疫有着重要作用，为此本公司开发了简单快捷的阿留申病病毒PCR检测试剂盒。
产品特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据阿留申病病毒保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
阿留申病病毒PCR试剂盒包装规格及成分：
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 |
阿留申病病毒PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 |
阿留申病病毒PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） | 50 μL（黄盖） |
| 试剂五 |
使用手册 | 1 份 |
运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其 他试剂。
自备试剂：DNA 模板
使用方法：
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。
2. 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一 个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求 的样品起始量）中加 10μL 阿留申病病毒PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液 而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰 上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性 对照，故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分：
| 成分 | N+2 个 样品管 | PCR 阴性 对照 | PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 阿留申病病毒PCR 引物 混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | ||
| PCR 阴性对照（水） | 18 μL | ||
| PCR 阳性对照（阿留申病病毒PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液） | 18 μL |
4. 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应 （35 个循环） | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 30 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
三、电泳检测 5. 取 10-20 μL PCR 产物。1%琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排 除 PCR 抑制剂的感染。
阿留申病病毒PCR试剂盒相关产品：
| 产品名称 |
方法 |
产品规格 |
价格 |
| 阿留申病病毒LAMP试剂盒 | LAMP |
50次 |
2490 |
| 阿留申病病毒PCR试剂盒 | PCR |
50次 |
1990 |
| 阿留申病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 |
50次 |
2490 |
| 阿留申病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 |
50次 |
2990 |
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文献和实验材料与试剂 1、抗原 人工感染急性阿留申病貂组织提纯抗原。2、标准阳性血清和阴性血清，供试验对照。3、待测血清4、琼脂糖5、0.05Mol/L pH8.6巴比妥缓冲液6、玻璃板 10cm×4.5cm。7、打孔器 孔径3mm。8、微量加样器 100µl。操作方法 1、制琼脂糖板 1%琼脂糖，10ml铺于10×4.5cm的玻板上，厚度约3mm。2、打孔 孔径3mm，孔距8mm。3、加样 待检血清加入阳极孔，抗原加入阴极孔，每孔10μl。同时设标准阳性和标准阴性血清对照。4、电泳 抗原孔置阴
植物病毒病是农业生产上一种重要病害，严重影响农作物的产量和质量, 目前还没有1种治疗效果较理想的药剂，对发病植株做到早期诊断及提前检测就显得尤为重要。植物病毒学历经近百年的发展，植物病毒的检测方法与手段也在不断发展与改进。常用的方法有侵染力测定法、血清学方法、电子显微镜计数和分子生物学法等。1.1侵染力测定法 侵染力测定法是将病毒样本接种在植物上，根据侵染力的大小定量。它的灵敏度在所有定量法中是比较高的，而且是其他定量法的基础。设计一种新的定量法，如果不经过侵染力的验证，将无法判断测定的是病毒
简称SVI。潜伏期非常长的病毒感染性疾病的总称。也称为迟发性病毒感染症。发病以后病情进展相当迅速且几乎不会好转而死亡。多侵犯哺乳类的中枢神经〔水貂的脑病、羊的痒跃病（ Scarpie）、人的 Kuru及亚急性硬化性全脑炎（ Subacutescleros-ing pancephalitis等〕，也有像羊的 Visra和 Maedi引起的肺炎，水貂阿留申病（ Aleutian disease）引起的肾炎等。潜伏期长的原因还不清楚，考虑是病毒和宿主之间复杂的相互作用所致。近年来从人的
