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Q Exactive™ 组合型
企业认证
药品中的遗传毒性杂质分析
美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了一种使用 Q Exactive 组合型四极杆-Orbitrap 质谱仪定量测定雷尼替丁原料药和制剂中 N-亚硝基二jiaan (N D M A)的液相色谱-高分辨率质谱 (LC-HRMS) 方法。
高度可靠的结果,快速
更加可靠地应用于药物发明和代谢组学研究
获得更多蛋白质组学信息
高度特异性的环境和食品安全分析
为临床研究和法医毒理学的定量确证提供高度可靠性
用于提高通量的应用特定软件
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