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大量
- 供应商:
艾研
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10个/包;100个/箱
| 圆孔存储板/深孔板;96孔;400ul;U型底;无菌;无 RNase/DNase,无热原 | 贝兰伯 | SBC96-400-U-S | 105.00 | 10个/包;100个/箱 | 核酸提取 | Bioland | 包 |
PCA 1.05463.0500 现货 BD 211825 236950现货
PDA 1.10130.0500 现货
CCA 1.10426.0500 现货
TSA 1.05458.0500
TSB 1.05459.0500 现货
SDA 1.05438.0500现货
OSA 1.10673.0500 现货
生物灭菌指示剂1.10274.0001现货
1.05397.0500
等 常用 的培养基价格优势很大,各种货号可以来询
默克常用滤膜也多
滤膜HAWG047BW 现货
滤膜HAWG047S6 现货
滤膜 EZHAWG474 现货
滤杯MIHAWG100 现货
滤杯MIHAWG250 现货
垫片AP10045S0 4周
滤膜AAWG047S6 现货
滤膜 AABG047S6 现货
滤膜GSWG047S6 现货
GSWP04700现货
卷膜IPVH00010 现货
卷膜ISEQ00010 现货
滤杯EFHAW100I 现货
三联支架 EZFITMIC03 现货
UFC910096 现货
UFC903096 现货
UFC905096 现货
SLGPR33RB 现货
SLGVR33RB 现货
常用NASCO Whirl-Pak 取样袋也都现货充足
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文献和实验药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
。 用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。 二、实验步骤 (一)贴壁细胞 1. 收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100 ul,铺板使待测细胞调密度至1 000-10 000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。 2. 5%CO2,37 ℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
到每个细胞培养小室中。 等待 5 分钟,让 ECM基质胶固化。 4. 同时,将一孔浮肺芽类器官 (LBO) 转移到 60 mm培养皿中。 在单独的 96 孔 U 型底板中,向每个孔中加入 60 µL 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基 (SCM308)。 注意:培养至20-25 天,会有许多漂浮的肺类器官(图 3)。 每个 ECM基质胶 包埋夹层应包含大约 4-6 个类器官。根据您计划制作的 ECM基质胶包埋夹层的数量,计算96 孔板中制备类器官/ECM基质胶悬浮液所需的孔总数。 5. 在无菌解剖
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