- ￥18
- 贝兰伯
- AT-1250B-S
- 国产
- 2025年08月28日
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- 文献和实验
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大量
- 供应商：
艾研
- 规格：
96支/盒，30盒/箱
| 1250ul加长吸头，无菌盒装，蓝色；无菌，无 RNase/DNase，无热原 | 贝兰伯 | AT-1250B-S | 18.00 | 96支/盒，30盒/箱 | 液体转移 | Bioland | 盒 |
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文献和实验min。 · 吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 · 以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染，在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致，与细胞残片染成之不规则点状物不同。其萤光可维持数星期。 图例
Protocol for competitive RT-PCR
Making internal standard RNAs The sequence to be amplified should best span an intron so that gDNA contamination does not play a crucial role. Otherwise, the RNA has to be treated with DNase I (RNase-free
The ribonuclease protection assay (RPA)
can then be used as a template for synthesis or radiolabeled anti-sense RNA probes. Standard RPA Procedure In all steps of the protocol, standard precautions should be used to avoid RNase contamination and exposure of personnel to radioactivity. Typically
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