85ml聚丙烯高速圆底离心管；105.7x38.2mm

类器官培养与应用——肺类器官

。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中，高速（约 6000g）离心 3-5s，或低速（约 300g）离心 3min。离心后，上皮碎片将沉降到底部，Matrigel 继续悬浮在培养基中，细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel，向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel，混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后，加入 0.5ml 人芽尖

人细胞因子引物资料、EMSA等可索取

化镁1.5mM、氯化钾10mM、PMSF 0.2mM、Leupeptin 0.2mM、Aprotinin 15mU/ml、DTT 0.5 mM和0.1%Triton X-100]悬浮细胞沉淀。用5ml注射器反复抽吸10次后使细胞膜完全破裂，置冰上10min。高速离心弃上清，用无Triton X-100的Buffer A洗涤离心5min×2次，离心后沉淀为细胞核。加Buffer C[HEPES 20 mM (在4C时pH 7.9), 甘油25%(v/v)、氯化钠420mM、氯化镁1.5 mM、EDTA

木本植物蛋白质提取

/PublicPopulus. php。需要从处于活跃生长期的幼苗或树木中采集叶、根、叶芽和花芽、花粉、韧皮部和形成层。 2.2 沉淀总蛋白质（见注释 1) ( 1 ) 聚碳酸酯 10 ml 橡胶边缘旋盖圆底高速离心管（nalgene，rochester，NY ) 。 ( 2 ) 沉淀缓冲液（需要保存在 -20°C 的新鲜溶液）：含有 10% TCA 的溶液会让蛋白质有效地沉淀下来，并准备 0.07%  β-巯基乙醇丙酮溶液。 ( 3 ) 漂洗缓冲液（需要保存在 -20°C 的新鲜溶液）：0.07