50ml圆底离心管；螺旋盖；28.5x115mm

做病毒浓缩还在用超高速离心法，太 out 了！

加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中，盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时，每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃，500g离心1分钟，使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二：依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液，3000×g离心15分钟清除细胞和细胞

慢病毒的浓缩与纯化

各管的重量，使对应的离心管之间的重量相差不超过0.1g。 5. 按次序将所有6个离心管放入Beckman SW28 超速离心转头中。 6. 4℃，25，000 rpm. (82，700g) 离心2小时。 7. 小心将管子从转头中取出。倒掉上清，将离心管倒扣在纸巾上放置10分钟使剩余的上清流干。吸掉剩余的液滴。在管底应当有可见的沉淀。 8. 每管中加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。 9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中，盖上盖子。 10. 在4℃溶解2小时

重组毕赤酵母的表达

表达。 2. Muts胞内或分泌表达：可培养GS115 Ablumin (Muts，分泌白蛋白至培养基中)检测培养条件的效率。记住要用转化亲本载体的GS115 或KM71 作为胞内表达的背景对照。    1) 挑取单克隆，接种至含100mlMGY，BMG 或BMGY的1L隔板摇瓶中。在摇床中28-30度，250-300rpm生长至OD600=2-6(约16-18小时)。    2) 室温1500-3000g离心5min收集细胞，去除上清，用1/5-1/10原培养基体积的MM