- ￥3950
- 亿泽丰
- 中国*上海
- YCL-0359
- 2026年01月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HMEC-1
- 库存：
大量
- 供应商：
亿泽丰
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
皮肤；真皮
- 物种来源：
人/男
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
皮肤
- 运输方式：
T25培养瓶
- 年限：
咨询销售
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 细胞名称： | HMEC-1 人微血管内皮细胞 |
| 种属/性别/年龄： | 人/男 |
| 组织来源： | 皮肤；真皮 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 形态特征： | 上皮细胞样 |
| 倍增时间： | ~48小时 |
| 背景/描述： | HMEC-1 是一种内皮样细胞，从一名男性患者的包皮内皮中分离出来。该细胞系由 Kathryn Kellar 博士于 1990 年保藏，可用于心血管疾病研究。 |
| 保藏机构信息： | ATCC：CRL-3243 |
| 生物安全等级： | BSL 2 |
| 使用限制： | 仅供科研使用 |
| 培养基： | MCDB 131+10%FBS+10ng/mLEGF+1ug/mL Hydrocortisone+10mM Glu+1%P/S |
| 推荐完全培养基： | 亿泽丰ysM-11（配方：MCDB 131基础培养基 YBM-M3+10%特级胎牛血清 YS-FB500A+10ng/mL表皮生长因子 RA-25+1ug/mL氢化可的松 RA-23+10mM谷氨酰胺 RA-14+1%双抗 RA-12） |
| 建议传代比例： | 1:2-1:3 |
| 建议换液频率： | 1-2次/周 |
| 气相条件及温度： | 95% 空气，5% 二氧化碳；37℃ |
| 冻存液： | 亿泽丰无血清冻存液（免程序降温）：RA-02 |
| 订购须知： |
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
