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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | PT67小鼠逆转录病毒包装株 |
| 细胞别称 | RetroPackPT67;PT-67 |
| 细胞货号 | SNL-501 |
| 来源 | 胚胎;成纤维细胞; NIH Swiss;雄性 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞类型 | 正常细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S(货号:SNLM-501) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | PT67细胞是来源于TK-NIH/3T3细胞的逆转录病毒包装细胞系,能够产生复制缺陷的逆转录病毒颗粒,这些病毒颗粒可以结合到靶细胞的pit-1或pit-2受体上。 |
| 细胞图片 | 更多信息请直接登录我司网站查询 |
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文献和实验基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
而实现体内高效递送。 实验结果表明,eVLPs 可实现向人类原代细胞和小鼠多种组织(肝脏、大脑、眼睛)中高效递送治疗性蛋白 RNP 复合物,并在小鼠体内疾病模型中取得了良好的治疗效果。在将脱靶效率和 DNA 整合风险降至最低的同时实现治疗性蛋白 RNPs 在体内的高效递送,具有巨大的应用前景。 图片来源:Cell 主要研究内容 基于逆转录病毒的高效 BE-VLPs 首先,他们试图研究逆转录病毒是否能够以一种保持碱基编辑器活性的方式支持有效的 BE-VLP 的形成。作为第一代 BE-VLP
tjmedwnn:确定G418最佳筛选浓度用什么细胞?大家好,我现在做实验,用G418抗性的逆转录病毒包装系统收获病毒液做稳定转染,第一步需要用PT67细胞包装收获病毒液,说明书上说质粒转入PT67细胞后要用G418做筛选,之前需要用不同浓度的G418做一个最佳筛选浓度试验。请教大家,用来做确定最佳浓度试验的PT67细胞是用未经过任何处理的PT67细胞呢还是用已经转染过的PT67细胞??另外收获病毒液后我需要用其转染干细胞,转染后同样需要用G418筛选,问题同上,首先做确定最佳G418浓度试验
问:大家好,请问有人做过逆转录病毒包装吗,我最近在用PT67包装病毒,按照说明书上的要求,在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选,现在加药已经36个小时了,可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧,还不见细胞往下掉,我真是急死了,300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了,可是为什么加药以后细胞还不死呢,说明书上说70%汇合时转染后还要继续培养24-36小时再加药,我知道这是要让抗性
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