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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | Psi2 DAP小鼠胚胎成纤维细胞 |
| 细胞别称 | Psi2-DAP;Psi-2-DAP;Psi-2DAP |
| 细胞货号 | SNL-422 |
| 来源 | 成纤维细胞;雄性;NIH Swiss;正常胚胎 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S(货号:SNLM-422) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | Psi2 DAP细胞是通过插入重组逆转录病毒基因组(DAP)从Psi2细胞中获得,细胞可以产生一种可以感染小鼠细胞的载体,载体可以编码人胎盘碱性磷酸酶基因和新霉素抗性基因。用Psi2-DAP细胞产生的载体感染的细胞表达组织化学可检测的碱性磷酸酶,该碱性磷酸酶可作为体内追踪其命运的标记。Psi2 DAP细胞可能产生辅助病毒。Psi2 DAP细胞可以用于3D细胞培养。 |
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文献和实验PSI-BLAST (Position-Specific Iterative Basic Local Alignment Search Tool) derives a position-specific scoring matrix (PSSM) or profile from the multiple sequence alignment of sequences detected above a given score threshold using protein–
小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。 2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养
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