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现货库存
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上海富雨生物
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
HCT116-GFP人结肠癌细胞-绿色荧光蛋白标记(附STR鉴定报告)
- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
HCT116-GFP人结肠癌细胞-绿色荧光蛋白标记(附STR鉴定报告)
- 运输方式:
常温或干冰
- 年限:
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- 生长状态:
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- 规格:
T25
人结肠癌细胞带绿色荧光HCT-116+GFP
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种属 |
人 |
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别称 |
HCT-116+GFP |
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组织来源 |
结肠 |
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疾病 |
结直肠癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 :2-1:3传代 ,消化1-2分钟 , |
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完全培养基配置 |
McCoy’s 5A 培养基 ;10%胎牛血清 ;1%双抗 |
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简介 |
HCT116是1979年M.Brattain等从患结肠癌的男性病人中分离的三株恶性细胞之一。在半固体琼脂糖培养基中形成克 隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性 ,形成上皮样的肿瘤 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~48h |
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基因表达 |
carcinoembryonic antigen (CEA) 1 ng per 1 ×10^6 cells per 10 days |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞为已经构建好的稳定转染GFP的细胞 ,随细胞传代次数的增加,其GFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维 持荧光强度 ,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |

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文献和实验HCT116-GFP人结肠癌细胞-绿色荧光蛋白标记(附STR鉴定报告)
Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达: 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中,随后用此慢病毒感染细胞,使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
的相互作用。这些技术是建立在能量转移的基础上,在一个发光或荧光供体和一个荧光受体(如绿色荧光蛋白的突变体GFP)之间会发生能量转移。例如,在一些海洋生物(如水母Aequorea victoria和海参R. reniformis)中自然发生一种能量转移现象――生物发光共振能量转移。在这个过程中,Renilla的荧光素酶(Rluc)在有底物腔肠素的存在下能够发出蓝光(480nm),能够转移能量到GFP的突变体上[增强的黄色荧光蛋白(EYFP)], 随之后者发出530nm的绿光。这两个蛋白的相互
的碎片而与质粒DNA共同存在,因此,采用乙醇沉淀法得到的DNA除含有质粒DNA外,还可能有少部分染色体DNA和RNA,必要时可进一步纯化。 提取的质粒DNA中会含有RNA,但RNA一般并不干扰进一步实验,如限制性内切酶消化,亚克隆及连接反应等,因此不必除去。 【试剂与器材】 (一)菌种和培养基 1.大肠杆菌DH5α(含质粒pT-GFP,该质粒为T载体联上了绿色荧光蛋白GFP基因的重组质粒)。 2.LB液体培养基(Luria-Bertani) :称取
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