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- 文献和实验
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- 英文名:
/
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现货库存
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
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- 品系:
/
- 组织来源:
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
C6-LUC大鼠神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记(附STR鉴定报告)
- 细胞形态:
/
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
C6-LUC大鼠神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记(附STR鉴定报告)
- 运输方式:
常温或干冰
- 年限:
/
- 生长状态:
/
- 规格:
T25
大鼠神经胶质瘤细胞带荧光素酶C6+LUC
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种属 |
大鼠 |
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别称 |
C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6 |
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组织来源 |
脑 ,胶质细胞 |
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疾病 |
胶质瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ,消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
Ham' s F-12K培养基; 15%胎牛血清;马血清2.5% ; 1%双抗 |
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简介 |
胶质细胞株C6是由Benda 等用N-nitro so methyl urea诱导的大鼠胶质瘤克隆 , 并经过一系列的体外培养 和动物传代交替后建成的 。 当细胞从低密度生长到满瓶时 , S-100产量增加10倍 。胶质细胞株C6是由 Benda 等用N-nitro so methyl urea诱导的大鼠胶质瘤克隆 , 并经过一系列的体外培养和动物传代交替后 建成的 。 当细胞从低密度生长到满瓶时 , S-100产量增加10倍。 |
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形态 |
成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~22-30h |
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基因表达 |
S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin |
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实体表达 |
Glucocorticoid receptor |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。温度: 37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90% FBS , DMSO 10%, 或使用非程序冻存液: 官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ,收到细胞传代8代左右后 ,若要求需要维持荧光强度 ,建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验C6-LUC大鼠神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记(附STR鉴定报告)
Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
的单个细胞吗? 可以检测到流体的细胞,只要细胞总数达到100以上。我们可以提供许多文章,其中用荧光素酶标记了T细胞,NK细胞,造血干细胞和其他淋巴细胞。在这些标记的细胞总数达到一百以上时,我们的仪器可以观察到信号(见上篇关于T细胞的索引)。IVIS 200的体外检测可以观察到单个细胞。 可以用该技术研究基因表达吗? 可以。研究基因表达可以从影响基因表达的各个不同的层面进行相关的研究,如利用融合蛋白(p27-luc融合蛋白研究其在Cdk细胞分裂周期的表达Nature Medicine 2004
OF CLINICAL INVESTIGATION 2005,115(1):44-55 观察荧光素酶标记的乳腺癌细胞在动物体内的转移情况,说明肿瘤细胞的器官特异性转移与特定系列的基因表达相关。 4. 自发肝癌 MYC inactivation uncovers pluripotent differentiation and tumour dormancy in hepatocellular cancer NATURE 2004, 431:1034-1040 利用条件转基因动物,研究了致癌
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