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一般描述
小鼠抗-FLAG M2抗体,可与含有FLAG肽序列结合的亲和纯化单克隆抗体。该抗体可识别FLAG肽序列的N-末端、Met-N-末端、C-末端和融合蛋白的内部位点。
纯化方法 - 亲和标签纯化
特异性
结合位点:N-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-C
免疫原
FLAG;肽序列DYKDDDDK
应用
用于通过免疫印迹[1]、免疫沉淀(IP)[2][3][4]、免疫组化、免疫荧光[5]及免疫细胞化学进行FLAG融合蛋白的高灵敏度及特异性检测。 优化用于在哺乳动物、植物和细菌表达系统中进行FLAG融合蛋白的单条带检测。
Western Blotting和EIA
外形
在磷酸盐缓冲液中含有50%甘油。
制备说明
在立即使用前用3%脱脂牛奶稀释于Tris缓冲盐溶液(TBS),pH 8.0

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文献和实验MCPIP1, alias Regnase-1 binds and cleaves mRNA of C/EBP?
Barbara Lipert
PLoS ONE (2017)
antibody: Anti-mouse IgG-Alkaline Phospphatase Buffers Lysis buffer: 100ml 50 mM Tris-Cl, pH 8.0 0.6057g 150m M NaCl 0.8766g 0.02%NaN3 0.02g 100ug/mlPMSF 0.01g 10ug/ml Aprotinin 0.001g 1% Triton X100 1g 2x SDS-loading buffer: 100ml 100 mM Tris
in the extract with high affinity polyclonal antibodies, using anti-XKCM1 as an example.) Put 25 ul of bead slurry into two 0.5 ml tubes labeled IgG and XKCM1. Wash beads 3X with 0.5 ml TBST each wash. Add Rb IgG (4 ug) or anti-XKCM1 Gly
SANDWICH ELISA FOR DETECTING SECRETE
buffer (Zymed; #00-2011) (a) ABTS chromogen solution (b) Hydrogen Peroxidase solution (c) Citrate buffer 6. Anti-ICAM-1 mAb R6.5 or CL203. Use as 10 ug/ml in PBS to coat plates. 7. Biotinylated mAb: Biotin RR1/1, R6.1 and Biotin R6.5 supplied
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