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辛二酸双(N-羟基琥珀酰亚胺酯)*SIGMA*S1885-1

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  • ¥1062
  • SIGMA
  • 美国
  • S1885-1G
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
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    • 保存条件

      瓶身

    • 保质期

      coa

    • 英文名

      SIGMA

    • 库存

      999

    • 供应商

      麦格生物

    • CAS号

      68528-80-3

    • 规格

      S1885-1G

    说明

    一般描述

    辛二酸双(N-羟基琥珀酰亚胺酯)是具有胺反应性的同源双官能交联剂。通常与含有伯胺的分子,在 pH 7.5(6.5-8.5)的缓冲液中通过酰胺键偶联。辛二酸双(N-羟基琥珀酰亚胺酯)结合8原子连接体。

    应用

    辛二酸双(N-羟基琥珀酰亚胺酯)用于:

    对细胞裂解缓冲液进行补充,用于免疫沉淀[1]

    将寡核苷酸标准品与明胶缀合[2]

    交联ASC(凋亡相关斑点样蛋白,含胱天蛋白酶募集结构域)寡聚体 [3]

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    EpCAM homo-oligomerization is not the basis for its role in cell-cell adhesion.

    Aljaž Gaber et al.

    Scientific reports, 8(1), 13269-13269 (2018-09-07)

    相关实验
    • 常用交联剂

      11 DSG 琥珀酸辛二酸戊二酸盐 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 7.7 DSS

    • NBS简介、用途与制备来源

      相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 NBS 3D分子模型 简介 1. =N-bromosuccinimide、N-溴代琥珀酰亚胺(化学物名称) N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮)是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。结构式见图中最后

    • N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的加成反应

      子 的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。 该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。 如果不加入水,而加入其它亲核试剂,亦可合成其它的官能团化合物。 霍夫曼重排反应中的溴化 N-溴代琥珀酰亚胺在强碱(例如DBU)存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物(例如甲醇)反应生成易水解和分离的氨基甲酸。

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