- ￥1039
- SIGMA
- PHR1285-1G
- 2025年11月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
说明
一般描述
洛伐他丁是一种口服药，它是一种内酯代谢物，用于治疗血胆固醇过多症和冠心病。它是一种六氢萘药，属于HMG-CoA（3-羟基--3-甲基戊二酰辅酶A）还原酶类。
质量控制用药物二级标准品 。为制药行业QC实验室及生产商内部工作标准品的制备，提供了一种方便、高性价比的替代方案。
应用
洛伐他丁可用作药物参考标准品，用于通过分光光度法、热学表征和色谱技术对药物制剂中的分析物进行测定。
这些二级标准品是合格的认证标准物质（CRM）。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP（PhEur）和BP一级标准品。
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文献和实验Lovastatin inhibits formation of AA amyloid
Van Der Hilst JCH, et al.
Journal of Leukocyte Biology, 83(5), 1295-1299 (2008)
(吖啶橙) 5g/10g 190/320 Sigma分装 B1006 Acrylamide (电泳级丙烯酰胺) 100g/500g 120/500 Sigma分装 B1007 Acrylamide,Ultra Pure 丙烯酰胺(超纯)
Radioligand Binding Assays for the Glycine Site on N‐Methyl‐D‐Aspartate Receptors
‐Dawley rats (125 to 200 g) 0.32 M sucrose, ice‐cold High‐quality deionized and pyrogen‐free water (filter deionized water
入2 mol/L 醋酸铵100 μL, 并加入1 mL TE 饱和的酚/氯仿(1:1)抽提, 充分混匀, 静置10 min, 18, 000 g 离心5 min, 吸取上清, 并重复抽提一次。小心吸取上清, 将其分装于1.5 mL 离心管中, 并加入无DNase 的RNase A(Sigma)至终浓度为20 μg/mL, 37℃温育0.5~1 h, 然后加入2 倍体积的无水乙醇, 充分混匀, －70℃静置1 h, 18, 000 g 离心15 min, 所得白色mtDNA 沉淀在室温下干燥后加入 10
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