尿酸酶(UAO)

高尿酸血症模型研究进展及模型推荐

% 的尿酸从含嘌呤或核蛋白丰富的食物中分解得到。由于在人类中尿酸酶基因沉默不表达，因此患高尿酸血症的风险也大大增加。而在多数哺乳类动物中尿酸氧化酶基因正常表达，尿酸直接分解成尿囊素，随尿液排出体外。因此在动物模型中复制人类高尿酸血症具有一定困难。 高尿酸模型造模机制 常用的高尿酸血症动物模型主要分为两类：药物诱导模型和基因敲除模型。前者是根据尿酸的代谢途径使用药物，通过增加尿酸来源或减少尿酸排泄来实现，又分为三类：增加尿酸的摄入、抑制尿酸的排泄、抑制尿酸酶活性；后者主要涉及到尿酸酶 Uox 和转运

3-羟基邻氨基苯甲酸 3-hydroxyanthranilic acid

色氨酸代谢的中间体，在犬尿酸酶的作用下，可从3-羟基犬尿酸生成。另外利用链孢霉的变种实验证明，它还能转变成吡啶 2， 3-二羟酸和尼克酸。在动物中几乎存在同样的代谢途径。另外， 3-羟基犬尿酸是果蝇眼睛色素、眼黄质（ xanthommatin）的前体物质。  

马尿酸 hippuric acid

C6 H5 CONHCH2 COOH，相当于苯甲酰甘氨酸，马及其它草食动物的尿中含量很多，在人的尿中也含有少量。从食物摄入的苯甲酸输送到肝脏，在 ATP， Mg2 CoA的共同作用下，肽键和甘氨酸结合生成的化合物。这种合成在狗是于肾脏中进行的，其它动物是在肝脏中进行的，从肝脏中提取出来的酶样品在试管中也能进行。分解马尿酸的酶为马尿酸酶（ hippuricase）。