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- 2025年07月14日
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北京云肽生物科技有限公司
北京中杉金桥生物技术有限公司成立于2001年，是北京中关村技术企业。公司是生产经营进口、国产免疫组化试剂、分子生物学试剂、检验试剂及病理行业仪器、耗材的专业性公司。公司具有独立的进出口权。
我们北京云肽生物科技有限公司作为中杉金桥公司的特约经销商为客户提供，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
中杉金桥PV-9000通用二步法检测试剂盒（小鼠/兔增强聚合物法检测系统），产品简介：
产品品牌：中杉金桥
产品名称：通用二步法检测试剂盒（小鼠/兔增强聚合物法检测系统）
产品货号：PV-9000
产品规格：55ml
中杉金桥PV-9000通用二步法检测试剂盒（小鼠/兔增强聚合物法检测系统）
分类： 检测系统
子分类： 非生物素法检测系统
主要成分： 试剂1：内源性过氧化物酶阻断剂
试剂2：反应增强液
试剂3：增强酶标山羊抗小鼠/兔IgG聚合物
检验方法： 1、检验所需仪器、设备：移液器、恒温箱、修复仪、免疫组化笔、计时器、孵育盒、染色架、盖玻片、光学显微镜、洗瓶。
2、试剂准备：显色液需要在使用前配制。
3、操作程序：
a) 脱蜡和水化
石蜡切片置于新鲜二甲苯中，浸泡10分钟×3次；去除多余的液体后，置于无水乙醇中，浸泡3分钟×3次；去除多余的液体后，置于95%乙醇中，浸泡3分钟×2次；去除多余的液体后，置于75%乙醇中，浸泡3分钟×2次；蒸馏水冲洗1分钟，置于PBS缓冲液中。
b) 抗原修复，参见一抗说明书。
c) 阻断内源性过氧化物酶
加入适量的内源性过氧化物酶阻断剂，室温孵育10分钟；PBS缓冲液冲洗3分钟×3次。
d) 滴加一抗
根据组织大小，滴加100μL或适量的一抗，37℃孵育60分钟；PBS缓冲液冲洗3分钟×3次。
e) 滴加反应增强液
滴加100μL或适量的反应增强液，37℃孵育20分钟；PBS缓冲液冲洗3分钟×3次。
f) 滴加增强酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物
滴加100μL或适量的增强酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物，37℃孵育20分钟；PBS缓冲液冲洗3分钟×3次。
g) DAB显色
加入适量新鲜配制的DAB或AEC显色液，室温孵育5～8分钟。
h) 复染
自来水冲洗，苏木素染色液孵育20秒；分化、冲洗返蓝。
i) 脱水、透明、封片
j) 阅片。
4、结果判定，染色结果须由有资质的病理医生对染色后的组织片在光学显微镜下观察并进行判读。
预期用途： 主要用于免疫组织化学染色的显色。
储存/效期： 2～8℃避光保存，不得冻存；产品有效期为12个月。
使用时即拿即放，单支试剂使用后应立即放回冰箱，开封后试剂有效期6个月。
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文献和实验度提高了许多。 3）按结合方式可分为抗原-抗体结合，如过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）法；亲和连接，如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（SP）法等，其中 SP 法是比较常用的方法；聚合物链接，如即用型二步法，此方法尤其适合于内源性生物素含量高的组织抗原检测。 4. 目前几种常用免疫组化方法简单介绍 1）免疫荧光方法 是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧
洗出 从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。 3．离子交换色谱法 固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。 缓冲液常用作离子交换色谱的流动相。被分离组分在离子交换柱中的保留时间除跟组分
流动相极性 低～中 中～高 组分洗脱次序 极性小先洗出 极性大先洗出 从上表可看出，当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线（如氨基键合固定相）。 3．离子交换色谱法 固定相是离子交换树脂，常用苯乙烯与二乙烯交联形成的聚合物骨架，在表面未端芳环上接上羧基、磺酸基（称阳离子交换树脂）或季氨基（阴离子交换树脂）。被分离组分在色谱柱上分离原理是树脂上可电离离子与流动相中具有相同电荷的离子及被测组分的离子进行可逆交换，根据各离子与离子交换基团具有不同的电荷吸引力而分离。 缓冲液常用
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